1,3-diphthalimidooxypropan-2-ol | 259265-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,3-diphthalimidooxypropan-2-ol
• 英文别名: 2,2'-[(2-hydroxy-1,3-propanediyl)bis(oxy)]bis-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxy-2-hydroxypropoxy]isoindole-1,3-dione
• CAS: 259265-04-8
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O₇
• 分子量: 382.329
• InChiKey: MCMCUMCEKHWEQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diphthalimidooxypropan-2-ol 在 二乙胺基三氟化硫 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2,2'-[(2-fluoro-1,3-propanediyl)bis(oxy)]bis-1H-isoindole-1,3(2H)dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL MICROBIOCIDAL DIOXIME ETHER DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS ÉTHERS DE DIOXIME MICROBICIDES

  摘要：

  本发明提供了式（I）中的化合物，其中G1、G2、G3、G4、G5、G6、Y1、Y2、Y3、Y4、Y5和Y6以及p和q如权利要求中所定义。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及它们在农业或园艺中用于控制或预防植物受植物病原微生物，尤其是真菌的侵害的用途。

  公开号：

  WO2012013754A1
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 1,3-二溴-2-丙醇 在 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.67h， 以22%的产率得到1,3-diphthalimidooxypropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  使用寡核苷酸多膦酸酯偶联物，通过Ce（IV）-EDTA迅速进行位点选择性DNA水解。

  摘要：

  通过用次氮基三（亚甲基膦酸）（NTP）和乙二胺四（亚甲基膦酸）（EDTP）的2-（4-甲酰基苯氧基）乙基酯对氨基氧基官能化的寡核苷酸进行支持肟化制备了寡脱氧核糖核苷酸多膦酸酯偶联物。这些缀合物以及带有羟基或单磷酸末端的相应寡核苷酸与更长的底物DNA杂交，在两个加成寡核苷酸之间的底物中留有狭窄的单链缺口位点。Ce（IV）-EDTA络合物水解两个多膦酸酯基团侧翼的间隙位点，其水解速度明显快于仅羟基或单磷酸酯末端侧翼的相应间隙位点。使用新的寡核苷酸偶联物，在其他单链区域保持完整的Ce（IV）浓度下，可以实现底物DNA的有效位点选择性水解。在高Ce（IV）浓度下，裂解速率变得与[Ce（IV）]无关，并且观察到新的多膦酸酯偶联物相对于具有单磷酸末端的寡核苷酸几乎没有改善，这表明速率加速的起源是Ce（IV）的较高亲和力。与羟基或单磷酸盐配体相比，Ce（IV）的NTP或EDTP配体。

  DOI：

  10.1039/b807789d

文献信息

• NOVEL MICROBIOCIDAL DIOXIME ETHER DERIVATIVES
  申请人：Stierli Daniel

  公开号：US20140162980A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , G 5 , G 6 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , Y 5 and Y 6 and p and q are as defined in the claims. The invention further relates to compositions which comprise these compounds and to their use in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中G1，G2，G3，G4，G5，G6，Y1，Y2，Y3，Y4，Y5和Y6和p和q如权利要求所定义。本发明进一步涉及包含这些化合物的组合物，并且在农业或园艺中用于控制或预防植物被植物病原微生物，特别是真菌的侵染。
• Prompt site-selective DNA hydrolysis by Ce(iv)–EDTA using oligonucleotide multiphosphonate conjugates
  作者：Tuomas Lönnberg、Yuta Suzuki、Makoto Komiyama

  DOI：10.1039/b807789d

  日期：——

  conjugates, efficient site-selective hydrolysis of the substrate DNA can be achieved at Ce(IV) concentrations where other single-stranded regions remain intact. At high Ce(IV) concentrations, the cleavage rate becomes independent on [Ce(IV)] and little improvement by the new multiphosphonate conjugates over oligonucleotides with monophosphate termini is observed, suggesting that the origin of the rate acceleration

  通过用次氮基三（亚甲基膦酸）（NTP）和乙二胺四（亚甲基膦酸）（EDTP）的2-（4-甲酰基苯氧基）乙基酯对氨基氧基官能化的寡核苷酸进行支持肟化制备了寡脱氧核糖核苷酸多膦酸酯偶联物。这些缀合物以及带有羟基或单磷酸末端的相应寡核苷酸与更长的底物DNA杂交，在两个加成寡核苷酸之间的底物中留有狭窄的单链缺口位点。Ce（IV）-EDTA络合物水解两个多膦酸酯基团侧翼的间隙位点，其水解速度明显快于仅羟基或单磷酸酯末端侧翼的相应间隙位点。使用新的寡核苷酸偶联物，在其他单链区域保持完整的Ce（IV）浓度下，可以实现底物DNA的有效位点选择性水解。在高Ce（IV）浓度下，裂解速率变得与[Ce（IV）]无关，并且观察到新的多膦酸酯偶联物相对于具有单磷酸末端的寡核苷酸几乎没有改善，这表明速率加速的起源是Ce（IV）的较高亲和力。与羟基或单磷酸盐配体相比，Ce（IV）的NTP或EDTP配体。
• [EN] NOVEL MICROBIOCIDAL DIOXIME ETHER DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS ÉTHERS DE DIOXIME MICROBICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012013754A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein G1, G2, G3, G4, G5, G6, Y1, Y2, Y3, Y4, Y5 and Y6 and p and q are as defined in the claims. The invention further relates to compositions which comprise these compounds and to their use in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.

  本发明提供了式（I）中的化合物，其中G1、G2、G3、G4、G5、G6、Y1、Y2、Y3、Y4、Y5和Y6以及p和q如权利要求中所定义。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及它们在农业或园艺中用于控制或预防植物受植物病原微生物，尤其是真菌的侵害的用途。