1N-paranitrophenoxycarbonyl 3N-methyl 2-imidazolidinone | 87768-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1N-paranitrophenoxycarbonyl 3N-methyl 2-imidazolidinone
• 英文别名: 1N-paranitrophenoxycarbonyl-3N-methyl-2-imidazolidinone；4-Nitrophenyl 3-methyl-2-oxoimidazolidine-1-carboxylate；(4-nitrophenyl) 3-methyl-2-oxoimidazolidine-1-carboxylate
• CAS: 87768-63-6
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₅
• 分子量: 265.225
• InChiKey: WIVKZAADCYPDOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 沸点：
  403.5±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.454±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1N-paranitrophenoxycarbonyl 3N-methyl 2-imidazolidinone 生成 1-甲基-2-咪唑啉酮
  参考文献：
  名称：

  MONNIER, E.;KLAEBE, A.;PERIE, J. J., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 16, 3269-3284

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-咪唑啉酮 、 对硝基苯基氯甲酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以2.54 g的产率得到1N-paranitrophenoxycarbonyl 3N-methyl 2-imidazolidinone
  参考文献：
  名称：

  水解碱性和异磷酸酯基酯与环境混合物中的乙腈/ eau afamentment aqueux混合物；证据证明是反应中间溶剂和溶剂

  摘要：

  乙腈-水中碱催化水解的动力学研究脲基甲酸酯（羧基生物素的模型）和磷酸酯的混合物表明，在低水含量（小于1摩尔）的范围内，速率增加（10 3），最大值在0.1-在水中为0.3摩尔。速率的提高归因于基态去溶剂化，最大值由速率确定步骤的变化来解释：在四面体中间体中使基团离开实际上是在水中乙腈/水混合物中反应小于0.1摩尔的缓慢步骤。对于带电荷的磷酸酯，从水性介质（pH = 10）到有机物的速率提高更大，因为高达10 6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87351-8

文献信息

• Hydrolyse basique et decarboxylation d'esters allophaniques en milieu mixte acetonitrile-eau : catalyse bifonctionnelle par une entite formee entre base et solvant
  作者：E. Monnier、A. Klaebe、J.J. Perie

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88097-1

  日期：1983.1
• Mecanisme d'hydrolyse en milieu basique aqueux d'esters allophaniques, modeles de carboxybiotine
  作者：Par E. Monnier、A. Klaebe、J.J. Perie

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96678-5

  日期：1985.1
• Hydrolyse basique comparee d'esters allophaniques et phosphoriques en milieu mixte acetonitrile/eau faiblement aqueux; mise en evidence d'une entite catalytique, intermediaire de la reaction entre base et solvant
  作者：Par E. Monnier、J.M. Botella、A. Murillo、A. Klaébé、J. Périé

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87351-8

  日期：1986.1

  Kinetic study of base catalysed hydrolysis in acetonitrile-water Mixtures of allophanic esters (models of carboxybiotine) and phosphoric esters shows in the range of low water content (less than 1 molar) an enhancement in rate (103) with a maximum at 0.1–0.3 molar in water. This rate enhancement is ascribed to ground state desolvation and the maximum is interpreted by a change in the rate determining

  乙腈-水中碱催化水解的动力学研究脲基甲酸酯（羧基生物素的模型）和磷酸酯的混合物表明，在低水含量（小于1摩尔）的范围内，速率增加（10 3），最大值在0.1-在水中为0.3摩尔。速率的提高归因于基态去溶剂化，最大值由速率确定步骤的变化来解释：在四面体中间体中使基团离开实际上是在水中乙腈/水混合物中反应小于0.1摩尔的缓慢步骤。对于带电荷的磷酸酯，从水性介质（pH = 10）到有机物的速率提高更大，因为高达10 6。
• MONNIER, E.;KLAEBE, A.;PERIE, J. J., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 16, 3269-3284
  作者：MONNIER, E.、KLAEBE, A.、PERIE, J. J.

  DOI：——

  日期：——