methyl sulfate | 21228-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: methyl sulfate
• 英文别名: Methylsulfate
• CAS: 21228-90-0
• 化学式: CH₃O₄S
• 分子量: 111.098
• InChiKey: JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  110-111 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-nitro-5-methyl-N-tosylaniline 、 methyl sulfate 在 expected product 、 sodium hydroxide 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-amino-3-nitro-5-methyl-N-methyl-N-tosylaniline
  参考文献：
  名称：

  Dyeing compositions for keratin fibres, based on

  摘要：

  本发明提供了用于角蛋白纤维染色的染料组合物，其含有至少一种与式子相对应的染料：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2独立地表示氢原子，烷基，单羟基烷基或多羟基烷基，被烷氧基取代的烷基，或者是氨基烷基，其氨基可以选择性地被烷基单取代或双取代，而基团R.sub.2也可以表示苯基或被烷基，羟基或氨基取代的苯基，Z表示氢原子或烷基，或它们的化妆品可接受的盐。其中许多染料是新颖的。

  公开号：

  US05186717A1
• 作为产物：
  描述：

  硫酸二甲酯 在 hydroxide 作用下， 24.9 ℃ 、40.0 Pa 条件下， 生成 methyl sulfate 、 methyl sulfite
  参考文献：
  名称：

  Intrinsic reactivity of sulfur esters: site selectivity by anions with dimethyl sulfate and methyl methanesulfonate

  摘要：

  The thermally equilibrated (298 K) gas-phase ion-molecule reactions of a variety of anions with dimethyl sulfate and methyl methanesulfonate have been examined using the flowing afterglow technique. Two competitive pathways are observed for the reactions of dimethyl sulfate: reductive elimination across a C-O bond yielding CH3OSO2- as the ionic product and nucleophilic substitution at carbon yielding CH3OSO3- as the ionic product. Nucleophilic substitution is observed to some extent for every anion examined, while reductive elimination is observed for only the strongest bases (PA > 390 kcal mol-1) examined. For methyl methanesulfonate, the reaction channels observed are nucleophilic substitution at carbon yielding CH3SO3- as the ionic product and proton transfer yielding CH3OSO2CH2- as the ionic product. Proton transfer dominates the reaction of methyl methanesulfonate, while nucleophilic substitution is again observed to some extent for each of the anions studied. For neither dimethyl sulfate nor methyl methanesulfonate are products arising from reaction at sulfur found. The S(N)2 reaction at carbon in both cases is believed to overwhelm the analogous S(N)2-type process at sulfur because the substitution reaction at carbon displaces a much better leaving group.

  DOI：

  10.1021/jo00060a015
• 作为试剂：
  描述：

  苯磺酰胺 、 辛胺 、 、 sodium ethanolate 、 硫酸 、 、 、 sodium hydroxide 在 乙醇 、 methyl sulfate 、 filtrate 、 sodium hydroxide 、 水 、 乙酸乙酯 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 45.0~160.0 ℃ 、3.55 kPa 条件下， 反应 21.0h， 生成 N-甲基辛胺
  参考文献：
  名称：

  Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions

  摘要：

  一种四元化聚合物，用于作为头发或皮肤化妆品剂，其重复单元的公式为##STR1## 其中R是较低的烷基或--CH.sub.2 --CH.sub.2 OH；R'是含有高达20个碳原子的脂肪族、脂环族或芳基脂肪族基团，或者R和R'与它们连接的氮原子一起形成一个能够包含除氮以外的杂原子的杂环；A是(1)公式为##STR2## ##STR3## 其中x、y和t是从0到11的整数，使得(x+y+t)大于或等于0且小于18，E和K代表氢或具有少于18个碳原子的脂肪基团，(3) --(CH.sub.2).sub.n --S--(CH.sub.2).sub.n --，(4) --(CH.sub.2).sub.n --O--(CH.sub.2).sub.n --，(5) --(CH.sub.2).sub.n --S--S--(CH.sub.2).sub.n --，(6) --(CH.sub.2).sub.n --SO--(CH.sub.2).sub.n --，(7) --(CH.sub.2).sub.n --SO.sub.2 --(CH.sub.2).sub.n --或##STR4## 其中n等于2或3；B代表(1)公式为##STR5## ##STR6## 其中D和G代表氢或具有少于18个碳原子的脂肪基团，v、z和u是从0到11的整数，其中v、z和u中的两个同时能够为0，因此(v+z+u)大于或等于1且小于18，当(x+y+t)等于0时，(3) ##STR7## 或(4) --(CH.sub.2).sub.n --O--(CH.sub.2).sub.n --，其中n为2或3；X.sup..crclbar.是来自有机或矿物酸的阴离子。

  公开号：

  US04217914A1

文献信息

• Oxidation and oxidative carbonylation of methane and ethane by hexaoxo-µ-peroxodisulfate(2–) ion in aqueous medium. A model for alkane oxidation through the hydrogen-atom abstraction pathway
  作者：Minren Lin、Ayusman Sen

  DOI：10.1039/c39920000892

  日期：——

  In aqueous medium, at 105–115 °C, SO4-˙(generated from S2O82–) was found to abstract a hydrogen atom from methane and ethane to form the corresponding alkyl radicals which could be trapped efficiently by carbon monoxide, the resultant acyl radicals being ultimately converted into the homologous carboxylic acids.

  在水介质中，在 105â115 °C 的温度下，SO4-Ë（由 S2O82â生成）可从甲烷和乙烷中抽取一个氢原子，形成相应的烷基自由基，这些自由基可被一氧化碳有效地捕获，由此产生的酰基自由基最终转化为同源的羧酸。
• Metal Ion Dependent Site Selective Cleavage of P–O–S Linkage in the Methanolysis of Phenyl Phosphatosulfate
  作者：Toshio Eiki、Waichiro Tagaki

  DOI：10.1246/bcsj.64.1235

  日期：1991.4

  various metal ions on the methanolysis of phenyl phosphatosulfate having P–O–S linkage were investigated. Metal ions examined were found to be divided into two different groups in the manner of cleavage of P–O–S linkage: Mg2+, Cr3+, Cu2+, Mn2+, and Ca2+ with larger ionic radii catalyzed the selective P–O bond cleavage, while Be2+, Al3+, Fe2+, and Zn2+ with smaller ionic radii promoted the selective S–O

  研究了各种金属离子对具有 P-O-S 键的苯基磷酸硫酸酯甲醇分解的影响。发现所检测的金属离子以 P-O-S 键断裂的方式分为两组：Mg2+、Cr3+、Cu2+、Mn2+ 和 Ca2+ 具有较大的离子半径催化选择性 P-O 键断裂，而 Be2+ 、Al3+、Fe2+ 和 Zn2+ 具有较小的离子半径促进选择性 S-O 键断裂。根据 P-O 和 S-O 键断裂机制的差异讨论了这种选择性。
• Methyl transfers. 15. CoIPc- as a nucleophile and leaving group
  作者：Wlodzimierz Galezowski、Prabha N. Ibrahim、Edward S. Lewis

  DOI：10.1021/ja00072a020

  日期：1993.9

  complexes of cobalt in the +1 oxidation state are excellent nucleophiles. The comples with phthalocyanine, Pc 2- , is an example; the rates of reaction of complex (Co I Pc) - , 1 - , with MeI and other alkylating agents in dimethylacetamide (DMA) solution are reported. In contrast to previous studies with other Co(I) complexes, the rate of reaction of the methylated product, (MeCo III Pc, 3) with I

  许多 +1 氧化态钴的配合物是极好的亲核试剂。酞菁的配合物Pc 2- 就是一个例子；报道了复合物 (Co I Pc) - , 1 - 与 MeI 和其他烷化剂在二甲基乙酰胺 (DMA) 溶液中的反应速率。与之前使用其他 Co(I) 配合物的研究相比，甲基化产物 (MeCo III Pc, 3) 与 I - 的反应速率也很容易测量，从而可以对平衡常数 K=[1 - ] [MeI]/[3] [I - ]=0.004 在 DMA 中 25 o C
• Cd²⁺-Catalyzed Methanolysis of Phenyl Phosphatosulfate. Selectivity of Metal Ion in the Site of Cleavage of P–O and S–O Bond
  作者：Toshio Eiki、Shin-ichi Negishi、Waichiro Tagaki、Mitsunori Izumi、Kazuhiko Ichikawa

  DOI：10.1246/bcsj.65.3335

  日期：1992.12

  It was reported previously that metal ions such as Mg2+, Cr3+, Cu2+, Mn2+, and Ca2+ catalyzed selective P–O bond cleavage of P–O–S linkage in the methanolysis of phenyl phosphatosulfate (PPS), and in contrast, metal ions such as Zn2+, Fe3+, Al3+, and Be2+ promoted selective S–O bond cleavage.1) We have now found that Cd2+ catalyzes mixed cleavage of P–O and S–O bond in a ratio of 58 and 42%, respectively

  之前有报道称，在苯磷酸硫酸酯 (PPS) 的甲醇分解中，Mg2+、Cr3+、Cu2+、Mn2+ 和 Ca2+ 等金属离子催化 P-O-S 键的选择性 P-O 键断裂，相反，金属离子如因为 Zn2+、Fe3+、Al3+ 和 Be2+ 促进选择性 S-O 键断裂。1) 我们现在发现 Cd2+ 催化 P-O 和 S-O 键的混合断裂，比例分别为 58% 和 42%，在PPS 的甲醇分解。Cd2+催化的P-O键断裂的二级速率常数(k2)满足k2(P-O)值与金属离子离子半径的相关性，而Cd2+催化的S-O键断裂的二级速率常数(k2)为远小于速率相关性的预期。氯离子的存在将 Cd2+ 催化的 P-O 键断裂的速率降低到没有氯离子时的约十分之一，但完全抑制了 Cd2+ 或 Zn2+ 催化的 S-O 键断裂。动力学研究表明氯离子的抑制作用发生在...
• Substituted benzodiazepines and method of use
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US03951981A1

  公开（公告）日：1976-04-20

  10-Substituted amino-4,9-dihydro-4H-thieno[3,4-b]-[1,5]benzodiazepines having neuroleptic and analgesic activity.

  具有神经类和镇痛活性的10-取代氨基-4,9-二氢-4H-噻吩[3,4-b]-[1,5]苯二氮平。

表征谱图