ethyl 2-(diphenylphosphanyl)propanoate | 114627-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(diphenylphosphanyl)propanoate
• 英文别名: ethyl 2-diphenylphosphanylpropanoate
• CAS: 114627-39-3
• 化学式: C₁₇H₁₉O₂P
• 分子量: 286.31
• InChiKey: KJYGIYXOYHPTTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.0±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(diphenylphosphanyl)propanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(二苯基磷烷基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  van Doorn, J. A.; Meijboom, N., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1989, vol. 42, p. 211 - 222

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 生成 ethyl 2-(diphenylphosphanyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  FOLEST, J. C.;NEDELEC, J. Y.;PERICHON, J., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 17, 1885-1886

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemical synthesis of tertiary phosphine from organic halides and chlorophosphines
  作者：J.C Folest、J.Y Nedelec、J Perichon

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96000-3

  日期：1987.1

  The electrochemical synthesis of a wide range of tertiary mono- and diphosphines has been achieved in very simple and mild conditions, in an undivided electrolytic cell with a sacrificial anode of magnesium.

  在非常简单和温和的条件下，在带有镁牺牲阳极的不分隔电解槽中，已经实现了多种叔一膦和二膦的电化学合成。
• Synthesis of Bis(phosphanyl)alkane Monosulfides by the Addition of Diphosphane Monosulfides to Alkenes under Light
  作者：Yuki Sato、Shin-ichi Kawaguchi、Akihiro Nomoto、Akiya Ogawa

  DOI：10.1002/chem.201805114

  日期：2019.2.11

  Bis‐phosphanated compounds are regarded as the most ubiquitous privileged ligand structures in transition‐metal catalysis. The development of highly atom economical reactions is of great importance for their syntheses because less atom economical methods often require complicated purification procedures under inert atmospheres to remove excess starting materials and byproducts. Herein, the photoinduced

  双膦酸酯化的化合物被认为是过渡金属催化中最普遍存在的优先配体结构。原子经济性高的反应的发展对其合成至关重要，因为原子经济性较低的方法通常需要在惰性气氛下进行复杂的纯化程序以去除过量的起始原料和副产物。在此，带有P V（S）-P III的二硫醚单硫化物的光诱导加成反应公开了与烯烃的单键。这些反应仅需相对于烯烃等摩尔量的二硫醚一硫化物即可促进将两种不同类型的含磷基团（例如硫代磷酰基和膦酰基）高度选择性地引入各种烯烃中，而无需任何催化剂，碱或添加剂。