1,2-diaminoguanidine hydriodide | 2428-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,2-diaminoguanidine hydriodide
• 英文别名: N,N'-diaminoguanidinium iodide；1,3-diaminoguanidinium iodide；diaminoguanidinium iodide；N,N'-diamino-guanidine; hydriodide；N,N'-Diamino-guanidin; Hydrojodid；N,N'-Diamino-guanidinium-jodid；1,2-Diaminoguanidine;hydroiodide；1,2-diaminoguanidine;hydroiodide
• CAS: 2428-17-3
• 化学式: CH₇N₅*HI
• 分子量: 217.013
• InChiKey: ARTJYJVARZHKSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.74
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-diaminoguanidine hydriodide 、 2-氯-5-异氰酸硝基苯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 三苯基胍
  参考文献：
  名称：

  727.脲衍生物的杂环化合物。第七部分 二氨基胍和碳化二亚胺的加成产物及其环化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650003912

文献信息

• Energetic Salts of the Binary 5-Cyanotetrazolate Anion ([C2N5]−) with Nitrogen-Rich Cations
  作者：Margaret-Jane Crawford、Thomas M. Klapötke、Franz A. Martin、Carles Miró Sabaté、Magdalena Rusan

  DOI：10.1002/chem.201002161

  日期：2011.2.1

  The reaction of cyanogen (NCCN) with MN3 (M=Na, K) in liquid SO2 leads to the formation of the 5‐cyanotetrazolate anion as the monohemihydrate sodium (1⋅1.5 H2O) and potassium (2) salts, respectively. Both 1⋅1.5 H2O and 2 were used as starting materials for the synthesis of a new family of nitrogen‐rich salts containing the 5‐cyanotetrazolate anion and nitrogen‐rich cations, namely ammonium (3), hydrazinium

  氰（NCCN）与液态SO 2中的MN 3（M = Na，K）的反应导致形成5-氰基四唑根阴离子，为一水合钠（1⋅1.5 H 2 O）和钾（2）盐。既1⋅ 1.5H 2 2 O和2作为起始材料含有5 cyanotetrazolate阴离子和富氮阳离子，即铵（富氮盐的新家族的合成3），肼（4），semicarbazidium （5），胍（6），氨基胍（7），二氨基胍（8）和三氨基胍（9）。化合物1 – 9的合成产率很高，并通过分析和光谱学方法进行了表征。此外，晶体结构1 ⋅1.5ħ 2 O，2，3，5，6，和9 ⋅H 2O是通过低温单晶X射线衍射确定的。通过图集分析描述了对固态氢键的见解。差示扫描量热法和敏感性测试分别用于评估材料的热稳定性和对冲击和摩擦的敏感性。用于评估富氮盐3 – 9的能量特征，量子化学方法用于确定燃烧的恒定体积能量，并使用EXPLO5计算机代码将这些值用于计算盐的爆轰速
• The synthesis and cyclisation of thioacylated diaminoguanidines
  作者：Frederick Kurzer、Jane L. Secker

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92462-7

  日期：1981.1

  1-amino-2-thioaroylamidoguanidines which are isolable as their stable hydrazones. They are unaffected by alkalis, but are cyclised by mineral acids, with loss of ammonia, to hydrazones of 2-aryl-5-hydrazino-1,3,4-thiadiazoles, or with elimination of hydrazine, to the appropriate 2-amino-5-aryl-1,3,4-thiadiazoles. The action of acetic anhydride effects the same ring-closures, yielding the corresponding acetylated

  1,2-二氨基胍的硫代苯甲酰化反应产生1-氨基-2-硫代芳基酰胺基胍，它们可作为稳定的而分离。它们不受碱的影响，但被无机酸环化，失去氨，生成2-芳基-5-肼基-1,3,4-噻二唑的azo，或消除肼，生成合适的2-氨基- 5-芳基-1,3,4-噻二唑。乙酸酐的作用影响相同的闭环，产生相应的乙酰化产物。1,2-二氨基-3-苯基胍经历了一系列类似的反应。
• Heterocyclic compounds from urea derivatives. Part XIX. Adducts from diaminoguanidines and aroyl isothiocyanates and their cyclisation
  作者：Frederick Kurzer

  DOI：10.1039/j39700001813

  日期：——

  1-Aminoamidino-4-aroyl(thiosemicarbazides) are produced in high yield from equimolar proportions of aroyl isothiocyanates and NN′-diaminoguanidine salts in aqueous methanol. They are bases and form hydrazones. Both the adducts and their hydrazones are ring-closed by alkali to 3-aryl-5-mercapto-1,2,4-triazoles. The cyclisation of 1-aminoamidino-4-aroyl(thiosemicarbazides) by acids affords, with loss

  1-Aminoamidino基-4-芳酰基（氨基硫脲）在从芳酰基异硫氰酸酯和等摩尔比例高的产率生产NN在甲醇水溶液'-diaminoguanidine盐。它们是碱，并形成。加合物及其均被碱闭环成3-芳基-5-巯基-1,2,4-三唑。通过酸将1-氨基ami基-4-芳酰基（硫代氨基脲）环化，得到氨或肼，但主要产物2-芳基氨基-5-肼基-1,3,4-噻二唑和2-芳基氨基-5-基氨基-1,3,4-噻二唑为副产物。乙酸酐实现相同的环化，但同时使产物乙酰化。线性加合物的被酸直接闭环成2-芳酰基氨基-5-烷基（或芳基）异亚肼基-1,3,4-噻二唑。
• Energetic Nitrogen‐Rich Salts of 1‐(2‐Hydroxyethyl)‐5‐nitriminotetrazole
  作者：Niko Fischer、Thomas M. Klapötke、Jörg Stierstorfer

  DOI：10.1002/ejic.201100535

  日期：2011.10

  1-(2-Hydroxyethyl)-5-nitriminotetrazole (2) was formed by the reaction of 5-amino-1-(2-hydroxyethyl)tetrazole (1) and 100 % HNO3. Compound 1 was obtained by alkylation of 5-amino-1H-tetrazole with 2-chloroethanol. Nitrogen-rich salts such as the ammonium (3), hydroxylammonium (4), guanidinium (5), aminoguanidinium (6), diaminoguanidinium (7), triaminoguanidinium (8), azidoformamidinium (9), and diaminouronium

  1-(2-羟乙基)-5-硝基四唑(2)是由5-氨基-1-(2-羟乙基)四唑(1)和100％HNO3反应形成的。通过用2-氯乙醇将5-氨基-1H-四唑烷基化得到化合物1。富氮盐，例如铵 (3)、羟铵 (4)、胍 (5)、氨基胍 (6)、二氨基胍 (7)、三氨基胍 (8)、叠氮甲脒 (9) 和二氨基脲 (10) 1-( 2-羟乙基)-5-硝基四唑酸盐通过去质子化或复分解反应制备。通过单晶 X 射线衍射（9 和 10 除外）、振动光谱（IR 和拉曼）、多核 NMR 光谱、元素分析和差示扫描量热法 (DSC) 测量对化合物 3-10 进行了全面表征。4-10 的形成热是通过基于 CBS-4M 焓的雾化方法计算的。利用这些值和 X 射线密度，使用 EXPLO5 代码计算了几个爆震参数，例如爆震压力、速度、能量和温度。此外，还使用 ​​BAM 落锤、摩擦测试仪和小型放电装置测试了它们对冲击、摩擦和放电的敏感性。
• A Study of Cyanotetrazole Oxides and Derivatives thereof
  作者：Franziska Boneberg、Angie Kirchner、Thomas M. Klapötke、Davin G. Piercey、Maximilian J. Poller、Jörg Stierstorfer

  DOI：10.1002/asia.201200903

  日期：2013.1

  this work we report on the syntheses of energetic salts of cyanotetrazolate‐1‐ and ‐2‐oxides; this offers a unique ability to compare the effects of tetrazole 1‐ versus 2‐oxidation. 5‐Cyanotetrazolate‐2‐oxide can be synthesized by oxidation of the 5‐cyanotetrazolate anion with Oxone, while the corresponding 1‐oxide was synthesized by the rearrangement of azidoaminofurazan. Both chemical (multinuclear

  在这项工作中，我们报告了氰基四唑盐-1和-2-氧化物的高能盐的合成。这提供了比较四唑1和2氧化作用的独特能力。5-氰基四唑酸酯-2-氧化物可通过用Oxone氧化5-氰基四唑酸酯阴离子来合成，而相应的1-氧化物可通过叠氮基氨基呋喃酮的重排合成。这些高能盐的化学性质（多核NMR，IR和拉曼光谱，质谱分析等）以及爆炸性（撞击，摩擦和静态敏感性）特性均已报道。还报告了使用EXPLO5计算机代码计算出的爆炸性能。我们进一步详述了这两种阴离子的化学性质，以及它们形成四唑碳酰胺，二氢四嗪和四嗪的能力。两种铜配合物证明了将氰基四唑氧化物水解为酰胺的能力。除了完整的化学表征外，还介绍了这些物质的几种晶体结构。最后，唯一的1,4，-bis（2-N-氧化四唑根）-1,2,4,5-四嗪阴离子被表征为一种高能材料，如其铵盐。