(E)-crotyltriisopropylsilane | 151947-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-crotyltriisopropylsilane
• 英文别名: [(E)-but-2-enyl]-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 151947-68-1
• 化学式: C₁₃H₂₈Si
• 分子量: 212.451
• InChiKey: UUJBCYZATPHJOP-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.776±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  戊-3-烯-2-酮 、 (E)-crotyltriisopropylsilane 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  烯丙基硅烷基环戊烷环化的立体化学过程

  摘要：

  烯丙基硅烷在合成三元和四元五元碳环的高度立体选择性[3 + 2]环空策略中充当三碳组分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79243-4
• 作为产物：
  描述：

  反-2-丁烯 、 三异丙基氯硅烷 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 生成 (E)-crotyltriisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  烯丙基硅烷基环戊烷环化的立体化学过程

  摘要：

  烯丙基硅烷在合成三元和四元五元碳环的高度立体选择性[3 + 2]环空策略中充当三碳组分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79243-4

文献信息

• Cycloadditions of allylsilanes, part 13. Lewis acid-promoted stereospecific [2+2] cycloaddition of crotylsilanes and methyl propynoate
  作者：Hans-Joachim Knölker、Elke Baum、Oliver Schmitt

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01678-5

  日期：1998.10

  The titanium tetrachloride-promoted reaction of the (Z)- and (E)-crotylsilanes 6 and 9 with methyl propynoate (1) provides by stereospecific [2+2] cycloaddition the cis- and trans-3,4-disubstituted cyclobutenes 7 and 10. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Stereochemical course of the allylsilane based cyclopentane annulation
  作者：Rick L. Danheiser、Toshiaki Takahashi、Béla Bertók、Brian R. Dixon

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79243-4

  日期：1993.6

  Allylsilanes function as three-carbon components in a highly stereoselective [3+2] annulation strategy for the synthesis of tri- and tetrasubstituted five-membered carbocycles.

  烯丙基硅烷在合成三元和四元五元碳环的高度立体选择性[3 + 2]环空策略中充当三碳组分。