6-chloro-2-methyl-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one | 13235-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 6-chloro-2-methyl-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one
• 英文别名: 6-chloro-2-methyl-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one；6-chloro-2-methyl-4H-1,4-benzothiazin-3-one
• CAS: 13235-58-0
• 化学式: C₉H₈ClNOS
• 分子量: 213.688
• InChiKey: QHFXXPPZFPWTRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-181 °C
• 沸点：
  376.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-chloro-2-nitrophenylthio-α-methylacetate 生成 6-chloro-2-methyl-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic aldose reductase inhibitors and methods of using them

  摘要：

  这项发明涉及新化合物，其公式为：##STR1## 醛糖还原酶抑制剂。治疗糖尿病的某些并发症。

  公开号：

  US04755509A1

文献信息

• Synthesis of 2 H -1,4-benzothiazin-3(4 H )-ones and 2 H -1,4-benzoselenazin-3(4 H )-ones with the aid of samarium(II) iodide
  作者：Weihui Zhong、Yongmin Zhang

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00360-4

  日期：2001.4

  Bis(o-nitrophenyl) disulfides or diselenides were easy to reduce by samarium(II) iodide to produce the active intermediates 2 in situ, which readily react with alpha -halocarboxylic derivatives to yield the corresponding products 2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-ones and 2H-1,4-benzoselenazin-3(4H)-ones, respectively, in moderate to high yields under mild conditions. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Dérivés hétérocycliques, leurs procédés de préparation,médicaments les contenant, utiles notamment comme inhibiteurs de l'aldose réductase
  申请人：LABORATOIRES UPSA

  公开号：EP0162776B1

  公开（公告）日：1989-04-19
• US4755509A
  申请人：——

  公开号：US4755509A

  公开（公告）日：1988-07-05