9,10,12,13-tetraazaspiro<5,7>tridecane-11-thione | 112919-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环化合物
• 英文名称: 9,10,12,13-tetraazaspiro<5,7>tridecane-11-thione
• 英文别名: 1,2,4,5-tetraazaspiro<5.7>tridecane-3-thione；1,2,4,5-tetraazaspiro[5,7]tridecane-3-thione；1,2,4,5-Tetraazaspiro[5.7]tridecane-3-thione；1,2,4,5-tetrazaspiro[5.7]tridecane-3-thione
• CAS: 112919-47-8
• 化学式: C₉H₁₈N₄S
• 分子量: 214.335
• InChiKey: PXSOVNBCEHOJAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10,12,13-tetraazaspiro<5,7>tridecane-11-thione 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-[[4-[(4,6-Dioxo-1,3-diphenyl-2-sulfanylidene-1,3-diazinan-5-yl)methyl]-6-oxospiro[[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4,5]tetrazine-3,1'-cyclooctane]-2-yl]methyl]-1,3-diphenyl-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Pati, Anita; Sahu, Shankarshan; Patra, Manabendra, Journal of the Indian Chemical Society, 2012, vol. 89, # 5, p. 637 - 645

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环辛酮 、 硫代卡巴肼 反应 0.01h， 以90%的产率得到9,10,12,13-tetraazaspiro<5,7>tridecane-11-thione
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Assisted Synthesis of Spiro(cycloalkane thiazolo-s-tetrazine)

  摘要：

  Microwave irradiation of cyclic ketones with thiocarbohydrazide furnish the corresponding s-tetrazine derivatives 1a-d, which upon irradiation with chloroacetic acid and sodium acetate in acetic acid, give the corresponding thiazolidinone derivatives 2a-d. These derivatives 2a-d upon condensation with benzaldehyde afford the benzylidine derivatives 3a-d. The s-tetrazine derivatives 1a-d and 1,2dibromoethane upon irradiation gives the thiazolo-s-tetrazine derivatives 4a-d. The structures of 1-4 were established by IR, H-1 NMR, and C-13 NMR data.

  DOI：

  10.1080/10426500802590038

文献信息

• Mohan, Jag; Anjaneyulu, G. S. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 473 - 475
  作者：Mohan, Jag、Anjaneyulu, G. S. R.

  DOI：——

  日期：——
• Narayan, Sat; Bindal, Varinder; Sharma, B. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 739 - 743
  作者：Narayan, Sat、Bindal, Varinder、Sharma, B. R.、Dahiya, R.、Gupta, G. D.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mohan, Jag; Anupama; Kumar, Ashok, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 2, p. 400 - 402
  作者：Mohan, Jag、Anupama、Kumar, Ashok、Khatter, Diksha

  DOI：——

  日期：——
• Mohan, Jag; Singh, Virender, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 11, p. 786 - 787
  作者：Mohan, Jag、Singh, Virender

  DOI：——

  日期：——
• MOHAN, JAG;ANJANEYULU, G. S. R., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 5, 473-475
  作者：MOHAN, JAG、ANJANEYULU, G. S. R.

  DOI：——

  日期：——