4'-chloro-5-(trifluoromethyl)biphenyl-2-amine | 1398508-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-chloro-5-(trifluoromethyl)biphenyl-2-amine
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-4-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 1398508-06-9
• 化学式: C₁₃H₉ClF₃N
• 分子量: 271.669
• InChiKey: OEFVBQSGAGSGBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 4'-chloro-5-(trifluoromethyl)biphenyl-2-amine
  参考文献：
  名称：

  用Gomberg-Bachmann反应将苯胺与重氮芳基酸酯化

  摘要：

  仅用氢氧化钠水溶液就足以排除离子副反应，并通过Gomberg-Bachmann反应的新变体从芳基重氮酸酯和苯胺制备2-氨基联苯（参见方案）。在碱性条件下的无金属反应允许首次利用苯胺的游离氨基官能团的高度自由基稳定作用，从而导致迄今未达到的区域选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201200430

文献信息

• Process for the Synthesis of Aminobiphenylene
  申请人：Heinrich Markus

  公开号：US20130338369A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present invention relates to a process for the synthesis of 2-aminobiphenylene and derivatives thereof by reacting a benzene diazonium salt with an aniline compound under basic reaction conditions.

  本发明涉及一种通过在碱性反应条件下将苯重氮盐与苯胺化合物反应合成2-氨基联苯及其衍生物的方法。
• VERFAHREN ZUR SYNTHESE VON AMINOBIPHENYLEN
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2683682A1

  公开（公告）日：2014-01-15
• [DE] VERFAHREN ZUR SYNTHESE VON AMINOBIPHENYLEN<br/>[EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF AMINOBIPHENYLENE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'AMINOBIPHÉNYLES
  申请人：UNIV FRIEDRICH ALEXANDER ER

  公开号：WO2012120003A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Synthese von 2-Aminobiphenylen sowie Derivaten davon durch Umsetzung eines Benzoldiazoniumsalzes mit einer Anilinverbindung unter basischen Reaktionsbedingungen.
• The Gomberg-Bachmann Reaction for the Arylation of Anilines with Aryl Diazotates
  作者：Gerald Pratsch、Tina Wallaschkowski、Markus R. Heinrich

  DOI：10.1002/chem.201200430

  日期：2012.9.10

  Simply aqueous sodium hydroxide is sufficient to exclude ionic side reactions and to prepare 2‐aminobiphenyls from aryl diazotates and anilines through a new variant of the Gomberg–Bachmann reaction (see scheme). The metal‐free reaction under basic conditions allows to exploit the highly radical‐stabilizing effect of the aniline's free amino function for the first time, which leads to a so far unreached

  仅用氢氧化钠水溶液就足以排除离子副反应，并通过Gomberg-Bachmann反应的新变体从芳基重氮酸酯和苯胺制备2-氨基联苯（参见方案）。在碱性条件下的无金属反应允许首次利用苯胺的游离氨基官能团的高度自由基稳定作用，从而导致迄今未达到的区域选择性。