1-(p-chlorophenyl)-3-phenylazetidin-3-ol | 62082-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 1-(p-chlorophenyl)-3-phenylazetidin-3-ol
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-3-phenylazetidin-3-ol
• CAS: 62082-49-9
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO
• 分子量: 259.735
• InChiKey: YIVGQNZFPCYANC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-chlorophenyl)-3-phenylazetidin-3-ol 在 [Rh(OH)(cod)]2 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Construction of Indole Skeletons by Sequential Actions of Sunlight and Rhodium on α-Aminoacetophenones

  摘要：

  在阳光和铑催化剂的连续作用下，2-(N-芳基-N-甲基氨基)苯乙酮生成了吲哚骨架。这种方法是直接利用阳光进行有机合成的一个实例。

  DOI：

  10.1246/cl.130463
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-N-甲基苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(p-chlorophenyl)-3-phenylazetidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Construction of Indole Skeletons by Sequential Actions of Sunlight and Rhodium on α-Aminoacetophenones

  摘要：

  在阳光和铑催化剂的连续作用下，2-(N-芳基-N-甲基氨基)苯乙酮生成了吲哚骨架。这种方法是直接利用阳光进行有机合成的一个实例。

  DOI：

  10.1246/cl.130463

文献信息

• Allworth, Keith L.; EI-Hamamy, Ahmad A.; Hesabi, Massoud M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1671 - 1678
  作者：Allworth, Keith L.、EI-Hamamy, Ahmad A.、Hesabi, Massoud M.、Hill, John

  DOI：——

  日期：——
• ALLWORTH K. L.; EL-HAMAMY A. A.; HESABI M. M.; HILL J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 8, 2671-2678
  作者：ALLWORTH K. L.、 EL-HAMAMY A. A.、 HESABI M. M.、 HILL J.

  DOI：——

  日期：——
• Construction of Indole Skeletons by Sequential Actions of Sunlight and Rhodium on α-Aminoacetophenones
  作者：Naoki Ishida、David Necas、Yasuhiro Shimamoto、Masahiro Murakami

  DOI：10.1246/cl.130463

  日期：2013.9.5

  Indole skeletons were constructed from 2-(N-aryl-N-methylamino)acetophenones by the sequential actions of sunlight and a rhodium catalyst. This method presents an example of the direct use of sunlight in organic synthesis.

  在阳光和铑催化剂的连续作用下，2-(N-芳基-N-甲基氨基)苯乙酮生成了吲哚骨架。这种方法是直接利用阳光进行有机合成的一个实例。