2-(4-fluorophenyl)-1,3-dimethylimidazolidine | 83521-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-1,3-dimethylimidazolidine
• 英文别名: IMIDAZOLIDINE, 1,3-DIMETHYL-2-(p-FLUOROPHENYL)-
• CAS: 83521-92-0
• 化学式: C₁₁H₁₅FN₂
• 分子量: 194.252
• InChiKey: DWEPTXGAYIVKLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-1,3-dimethylimidazolidine 在 水 作用下， 生成 对氟苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  在二甲胺水溶液存在下将苯甲醛转化为苯甲醛

  摘要：

  含水二甲胺是一种有效的试剂，可将多种苯甲醛卤化物转化为相应的苯甲醛。研究表明，与单独使用水相比，含水二甲胺显着加速苯甲醛前体形成醛。事实上，这些反应通常在一小时或更短的时间内完成，具体取决于底物替代。所需的产品可以以纯净的形式分离，并且产量很高，但通常需要硅胶过滤来去除基线污染物。该方法代表了一种新颖、经济的方法，可从市售或易于制备的起始材料中获得纯的取代苯甲醛。

  DOI：

  10.1055/s-2003-44390
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 、 N,N'-二甲基乙二胺 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以74%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-1,3-dimethylimidazolidine
  参考文献：
  名称：

  Robbe; Fernandez; Dubief, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 3, p. 235 - 243

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ROBBE, Y.;FERNANDEZ, J. -P.;DUBIEF, R.;CHAPAT, J. -P.;SENTENAC-ROUMANOU, +, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 17, N 3, 235-243
  作者：ROBBE, Y.、FERNANDEZ, J. -P.、DUBIEF, R.、CHAPAT, J. -P.、SENTENAC-ROUMANOU, +

  DOI：——

  日期：——
• Robbe; Fernandez; Dubief, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 3, p. 235 - 243
  作者：Robbe、Fernandez、Dubief、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Conversion of Benzal Halides to Benzaldehydes in the Presence of Aqueous Dimethylamine
  作者：Donald Bankston

  DOI：10.1055/s-2003-44390

  日期：——

  Aqueous dimethylamine is an efficient reagent for the conversion of a variety of benzal halides to their corresponding benzaldehydes. Studies indicate that aqueous dimethylamine significantly accelerates aldehyde formation from benzal halide precursors, as compared to the use of water alone. Indeed, these reactions are routinely completed in one hour or less, depending upon substrate substitution.

  含水二甲胺是一种有效的试剂，可将多种苯甲醛卤化物转化为相应的苯甲醛。研究表明，与单独使用水相比，含水二甲胺显着加速苯甲醛前体形成醛。事实上，这些反应通常在一小时或更短的时间内完成，具体取决于底物替代。所需的产品可以以纯净的形式分离，并且产量很高，但通常需要硅胶过滤来去除基线污染物。该方法代表了一种新颖、经济的方法，可从市售或易于制备的起始材料中获得纯的取代苯甲醛。