1-Bromo-3-chloro-2-fluoro-2-methylpropane | 82577-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1-Bromo-3-chloro-2-fluoro-2-methylpropane
• 英文别名: 1-bromo-2-fluoro-3-chloro-2-methylpropane；1-bromo-2-methyl-2-fluoro-3-chloropropane
• CAS: 82577-95-5
• 化学式: C₄H₇BrClF
• 分子量: 189.455
• InChiKey: WHMFDVKQQDRAQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  55 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.5994 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Bromo-3-chloro-2-fluoro-2-methylpropane 在 一氟化氯 作用下， 以63%的产率得到2,2-difluoro-1-chlorobutane
  参考文献：
  名称：

  Boguslavskaya, L. S.; Chuvatkin, N. N.; Panteleeva, I. Yu., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 5, p. 814 - 820

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-甲基丙烯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.25h， 以92%的产率得到1-Bromo-3-chloro-2-fluoro-2-methylpropane
  参考文献：
  名称：

  BROMOFLUORINATION OF ALKENES: 1-BROMO-2-FLUORO-2-PHENYLPROPANE

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.076.0159

文献信息

• Synthesis of monofluorinated C4-building blocks based on methallyl chloride
  作者：Günter Haufe、Ulrich Weßel、Klaus Schulze、Gérard Alvernhe

  DOI：10.1016/0022-1139(95)03290-t

  日期：1995.10

  each case more than 98% of the Markovnikov products and <2% of the regioisomers in good yield. The formal addition of methanesulfenyl fluoride with the combination of dimethyl(methylthio)sulfonium fluoroborate (DMTSF) and Et3N·3HF gave a 94:6 mixture of both regioisomers. Only small phenylsulfenyl fluorination of methallyl chloride has been observed when treated with N-phenylthiophthalimide (NPTP) and

  使用N-卤代琥珀酰亚胺与三乙胺三氢氟化物（Et 3 N·3HF）结合进行甲基甲酰氯的卤代氟化反应，在每种情况下，收率均超过98％的马尔可夫尼科夫产物和<2％的区域异构体。甲硫基氟化物与氟硼酸二甲基（甲硫基）and（DMTSF）和Et 3 N·3HF的组合形式正式加成，得到两种区域异构体的94：6混合物。用N-苯基硫代邻苯二甲酰亚胺（NPTP）和Olah's试剂处理时，仅观察到甲烯丙基氯的少量苯硫基氟化。与苯亚磺酰氯一起生成1,3-二氯-2-甲基-2-（苯硫基）丙烷，将其在0°C下用Olah试剂或Et 3处理N·3HF在60°C下重排为1,2-二氯-2-甲基-2-（苯硫基）丙烷。在-30°C下用氟化银在二氯甲烷中处理1,3-二氯-2-甲基-2-（苯硫基）丙烷，得到1-氯-2-氟-2-甲基-3-（苯硫基）丙烷，其为也通过1-溴-3-氯-2-氟-2-甲基丙烷与硫酚盐的反应获得。
• Boguslavskaya, L. S.; Chuvatkin, N. N.; Kartashov, A. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 230 - 236
  作者：Boguslavskaya, L. S.、Chuvatkin, N. N.、Kartashov, A. V.、Ternovskoi, L. A.

  DOI：——

  日期：——
• Chuvatkin, N. N.; Morozova, T. V.; Boguslavskaya, L. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, p. 990 - 991
  作者：Chuvatkin, N. N.、Morozova, T. V.、Boguslavskaya, L. S.

  DOI：——

  日期：——
• Chuvatkin, N. N.; Kartashov, A. V.; Morozova, T. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 2, p. 237 - 242
  作者：Chuvatkin, N. N.、Kartashov, A. V.、Morozova, T. V.、Boguslavskaya, L. S.

  DOI：——

  日期：——
• BOGUSLAVSKAYA, L. S.;CHUVATKIN, N. N.;PANTELEEVA, I. YU.;TERNOVSKOJ, L. A+, ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 5, 938-945
  作者：BOGUSLAVSKAYA, L. S.、CHUVATKIN, N. N.、PANTELEEVA, I. YU.、TERNOVSKOJ, L. A+

  DOI：——

  日期：——