2-(Pyridin-2-yldisulfanyl)ethyl 2-methyl-2-[2-methyl-1-oxo-1-[2-(pyridin-2-yldisulfanyl)ethoxy]propan-2-yl]sulfanylcarbothioylsulfanylpropanoate | 1140972-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(Pyridin-2-yldisulfanyl)ethyl 2-methyl-2-[2-methyl-1-oxo-1-[2-(pyridin-2-yldisulfanyl)ethoxy]propan-2-yl]sulfanylcarbothioylsulfanylpropanoate
• 英文别名: 2-(pyridin-2-yldisulfanyl)ethyl 2-methyl-2-[2-methyl-1-oxo-1-[2-(pyridin-2-yldisulfanyl)ethoxy]propan-2-yl]sulfanylcarbothioylsulfanylpropanoate
• CAS: 1140972-05-9
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₄S₇
• 分子量: 620.948
• InChiKey: ABOGNHFXFHVSOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  746.1±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  262
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-Chloro-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)sulfanylcarbothioylsulfanyl-2-methylpropanoyl chloride 、 2-(2-吡啶基二硫代)乙醇 在 三乙胺 作用下， 生成 2-(Pyridin-2-yldisulfanyl)ethyl 2-methyl-2-[2-methyl-1-oxo-1-[2-(pyridin-2-yldisulfanyl)ethoxy]propan-2-yl]sulfanylcarbothioylsulfanylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  一种合成异端蛋白质-聚合物-生物分子共轭物的简单方法

  摘要：

  描述了用于制备异生物功能蛋白-聚合物共轭物的合成方案。用α，ω-吡啶基二硫化物（PDS）基团官能化链转移剂S，S bis（α，α'-二甲基-α″-乙酸）三硫代碳酸酯，然后将其中一个PDS基团共价连接到牛血清白蛋白（BSA）通过二硫键在半胱氨酸残基上的特定游离巯基上。第二个PDS组保持完好无损，因为发现它无法实现进一步的BSA功能化。然后使用BSA宏可逆加成碎片链转移（RAFT）剂通过低聚（乙二醇）丙烯酸酯和N的原位聚合制备BSA聚合物共轭物。-（2-羟丙基）甲基丙烯酰胺，在环境介质中使用4,4'-偶氮双[2,9-咪唑啉-2-乙基]丙烷]盐酸盐。十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）证实原位聚合发生在附着有RAFT试剂的蛋白质表面，并且发现BSA-聚合物共轭物的分子量随单体转化率和聚合时间的增加而增加。聚合后，其余的PDS末端基团随后用于通过二硫键将硫代胆固醇和荧光团若丹明B连

  DOI：

  10.1002/pola.23902