[(Cyanomethyl)sulfonyl]acetic acid methyl ester | 214691-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: [(Cyanomethyl)sulfonyl]acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-(cyanomethylsulfonyl)acetate
• CAS: 214691-87-9
• 化学式: C₅H₇NO₄S
• 分子量: 177.181
• InChiKey: SOXKVYVDFAGYCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.373±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  92.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Cyanomethyl)sulfonyl]acetic acid methyl ester 在 potassium tert-butylate 作用下， 反应 3.5h， 生成 5-Benzyl-6,7-dimethyl-1,1-dioxo-4,5-dihydro-1H-1λ⁶-pyrrolo[3,2-b][1,4]thiazine-2,3-dicarboxylic acid 3-ethyl ester 2-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-3-[（甲氧基-羰基）甲基磺酰基]吡咯与噻吩的合成及环化反应

  摘要：

  标题氨基吡咯和噻吩分别通过使（氰甲基-磺酰基）乙酸甲酯与各种α-氨基酮或2-巯基乙醛缩合而制备。这些化合物随后通过胺和活化的亚甲基之间的反应而环化，产生了各种基于酯取代的噻嗪和噻二嗪的双环衍生物。另外，通过胺和酯的分子内偶联将标题化合物环化，产生了类似的双环噻嗪-3（2 H）-one。酯取代的双环尝试水解成相应的羧酸是不成功的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350425
• 作为产物：
  描述：

  2-[(氰基甲基)硫代]乙酸甲酯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以81%的产率得到[(Cyanomethyl)sulfonyl]acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-3-[（甲氧基-羰基）甲基磺酰基]吡咯与噻吩的合成及环化反应

  摘要：

  标题氨基吡咯和噻吩分别通过使（氰甲基-磺酰基）乙酸甲酯与各种α-氨基酮或2-巯基乙醛缩合而制备。这些化合物随后通过胺和活化的亚甲基之间的反应而环化，产生了各种基于酯取代的噻嗪和噻二嗪的双环衍生物。另外，通过胺和酯的分子内偶联将标题化合物环化，产生了类似的双环噻嗪-3（2 H）-one。酯取代的双环尝试水解成相应的羧酸是不成功的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350425

文献信息

• Synthesis and cyclization reactions of 2-amino-3-[(methoxy-carbonyl)methylsulfonyl]pyrroles and thiophene
  作者：Chad E. Stephens、J. Walter Sowell

  DOI：10.1002/jhet.5570350425

  日期：1998.7

  The title aminopyrroles and thiophene have been prepared by condensation of methyl (cyanomethyl-sulfonyl)acetate with various α-amino ketones or 2-mercaptoacetaldehyde, respectively. Subsequent cyclization of these compounds by reaction between the amine and activated methylene has led to various ester-substituted thiazine- and thiadiazine-based bicyclic derivatives. In addition, cyclization of the

  标题氨基吡咯和噻吩分别通过使（氰甲基-磺酰基）乙酸甲酯与各种α-氨基酮或2-巯基乙醛缩合而制备。这些化合物随后通过胺和活化的亚甲基之间的反应而环化，产生了各种基于酯取代的噻嗪和噻二嗪的双环衍生物。另外，通过胺和酯的分子内偶联将标题化合物环化，产生了类似的双环噻嗪-3（2 H）-one。酯取代的双环尝试水解成相应的羧酸是不成功的。