1-[2-[(Triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]phenyl]ethanone | 53170-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-[(Triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]phenyl]ethanone
• 英文别名: 1-[2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]phenyl]ethanone
• CAS: 53170-70-0
• 化学式: C₂₆H₂₂NOP
• 分子量: 395.441
• InChiKey: BMZONQIIWSPOOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  565.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-[(Triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]phenyl]ethanone 在 硫酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 2-(4-甲基喹啉-2-基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  衍生自邻取代芳基叠氮化物的亚氨基正膦的制备及其合成应用：吡唑并[1,2- b ]吲唑，4 H -3,1-苯并恶嗪和喹啉衍生物的制备。2- [2-（2-（4-甲氧基苯甲酰基氨基）苯基] -4-甲基喹啉的晶体结构。

  摘要：

  已经研究了几种邻位取代的芳基叠氮化物与三苯基膦的斯托丁格反应。发现反应产物强烈取决于邻位取代基的性质。衍生自邻叠氮基苯乙酮的亚氨基正膦与异氰酸酯和芳酰氯的Aza Wittig型反应可导致先前未报道的4-亚甲基-4H-3,1-苯并恶嗪环。通过X射线衍射方法建立了2- [2-（4-（甲氧基苯甲酰基氨基）苯基] -4-甲基喹啉的晶体和分子结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87234-3
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-azido-phenyl)-ethanone 、 三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到1-[2-[(Triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  衍生自邻取代芳基叠氮化物的亚氨基正膦的制备及其合成应用：吡唑并[1,2- b ]吲唑，4 H -3,1-苯并恶嗪和喹啉衍生物的制备。2- [2-（2-（4-甲氧基苯甲酰基氨基）苯基] -4-甲基喹啉的晶体结构。

  摘要：

  已经研究了几种邻位取代的芳基叠氮化物与三苯基膦的斯托丁格反应。发现反应产物强烈取决于邻位取代基的性质。衍生自邻叠氮基苯乙酮的亚氨基正膦与异氰酸酯和芳酰氯的Aza Wittig型反应可导致先前未报道的4-亚甲基-4H-3,1-苯并恶嗪环。通过X射线衍射方法建立了2- [2-（4-（甲氧基苯甲酰基氨基）苯基] -4-甲基喹啉的晶体和分子结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87234-3

文献信息

• Access to 1<i>H</i>-indazoles, 1<i>H</i>-benzoindazoles and 1<i>H</i>-azaindazoles from (het)aryl azides: a one-pot Staudinger-aza-Wittig reaction leading to N–N bond formation?
  作者：T. Alaime、M. Daniel、M.-A. Hiebel、E. Pasquinet、F. Suzenet、G. Guillaumet

  DOI：10.1039/c8cc03612h

  日期：——

  One-pot synthesis of 1H-indazole derivatives through a proposed Staudinger-aza-Wittig tandem mechanism

  一锅法合成1H-吲唑衍生物，通过提出的Staudinger-aza-Wittig串联机制。
• NOVEL MOLECULES FOR REGULATING CELL DEATH
  申请人：Nunnari Jodi

  公开号：US20080287473A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention provides compounds capable of regulating apoptosis, e.g., via regulating mitochondrial fission or fusion. The present invention also provides methods of screening for compounds capable of regulating apoptosis and methods of treating conditions association with apoptosis.
• US8450333B2
  申请人：——

  公开号：US8450333B2

  公开（公告）日：2013-05-28