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(3β,5α,20S)-3-[(1-ethoxyethyl)oxy]-4,4,20-trimethyl-pregna-8,14-dien-21-ol | 217199-75-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3β,5α,20S)-3-[(1-ethoxyethyl)oxy]-4,4,20-trimethyl-pregna-8,14-dien-21-ol
英文别名
(3β,5α,20S)-3-[(1-ethoxyethyl)oxy]-4,4,20-trimethylpregna-8,14-dien-21-ol;(3beta,5alpha,20S)-3-[(1-ethoxyethyl)oxy]-4,4,20-trimethylpregna-8,14-dien-21-ol;(2S)-2-[(3S,5R,10S,13R,17R)-3-(1-ethoxyethoxy)-4,4,10,13-tetramethyl-1,2,3,5,6,7,11,12,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]propan-1-ol
(3β,5α,20S)-3-[(1-ethoxyethyl)oxy]-4,4,20-trimethyl-pregna-8,14-dien-21-ol化学式
CAS
217199-75-2
化学式
C28H46O3
mdl
——
分子量
430.671
InChiKey
IUSPFJBPWWAXRU-PHPOKLQNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3β,5α,20S)-3-[(1-ethoxyethyl)oxy]-4,4,20-trimethyl-pregna-8,14-dien-21-ol吡啶 为溶剂, 生成 (3β,5α,20S)-3-[(1-ethoxyethyl)oxy]-4,4,20-trimethyl-21-[[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy]pregna-8,14-diene
    参考文献:
    名称:
    17&bgr;-aryl(arylmethyl)oxy(thio)alkyl-androstane derivatives
    摘要:
    本发明涉及一种具有通式(I)的17&bgr;-芳基(芳基甲基)氧(硫)烷基雄甾烷衍生物,其中R1为(H,OR),(H,OSO3H)或NOR; R为H,(C1-6)烷基或(C1-6)酰基; R2和R3各自独立地为氢或(C1-6)烷基; n为0、1或2; X为O、S、S(O)或S(O)2; m为0或1; R4、R5和R6各自独立地为氢、羟基、(C1-4)烷氧基、卤素、NR7R8或(C1-4)烷基,可选地被羟基、烷氧基、卤素或氧代基取代; R7和R8各自独立地为氢或(C1-4)烷基,其中虚线表示&Dgr;7或&Dgr;8双键,或者一对由&Dgr;7、14、&Dgr;8、14和&Dgr;6、8(14)选择的共轭双键; 或其药学上可接受的盐。本发明的化合物具有减数分裂调节活性,可用于控制生育能力。
    公开号:
    US06251887B1
  • 作为产物:
    描述:
    (3β,5α,20S)-21-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-3-[(1-ethoxyethyl)oxy]-4,4,20-trimethylpregna-8,14-diene 在 四丁基氟化铵碳酸氢钠 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 (3β,5α,20S)-3-[(1-ethoxyethyl)oxy]-4,4,20-trimethyl-pregna-8,14-dien-21-ol
    参考文献:
    名称:
    17&bgr;-allyloxy(thio)alkyl-androstane derivatives for the modulation of meiosis
    摘要:
    本发明涉及具有一般式(I)的17β-烯丙氧基(硫)烷基-雄烷衍生物,其中R1为(H,OR),(H,OSO3H)或NOR;R为H,(C1-6)烷基或(C1-6)酰基;R2和R3各自独立地为氢或(C1-6)烷基;n为0、1或2;X为O、S、S(O)或S(O)2;R4和R5各自独立地为氢或(C1-4)烷基;R6、R7和R8各自独立地为氢、苯基、卤素或(C1-4)烷基,可选择由羟基、(C1-4)烷氧基或卤素取代;或R7和R8与它们所连接的碳原子形成(C3-6)环烷基;或R6和R7与它们所连接的碳原子形成(C5-6)环烯基;其中虚线表示&Dgr;7或&Dgr;8双键,或从&Dgr;7,14、&Dgr;8,14和&Dgr;6,8(14)中选择的一对共轭双键;或其药学上可接受的盐。本发明的化合物具有减数分裂活性,可用于控制生育能力。
    公开号:
    US06262282B1
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文献信息

  • 17$g(b)-ALLYLOXY(THIO)ALKYL-ANDROSTANE DERIVATIVES FOR THE MODULATION OF MEIOSIS
    申请人:Akzo Nobel N.V.
    公开号:EP0988312A1
    公开(公告)日:2000-03-29
  • 17BETA-ALLYLOXY(THIO)ALKYL-ANDROSTANE DERIVATIVES FOR THE MODULATION OF MEIOSIS
    申请人:Akzo Nobel N.V.
    公开号:EP0988312B1
    公开(公告)日:2002-04-03
  • 17BETA-ARYL (ARYLMETHYL) OXY(THIO)ALKYL -ANDROSTANE DERIVATIVES
    申请人:Akzo Nobel N.V.
    公开号:EP1042353A1
    公开(公告)日:2000-10-11
  • US6251887B1
    申请人:——
    公开号:US6251887B1
    公开(公告)日:2001-06-26
  • US6262282B1
    申请人:——
    公开号:US6262282B1
    公开(公告)日:2001-07-17
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