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2-(1-carboxy-ethoxy)-benzoic acid | 90844-07-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-carboxy-ethoxy)-benzoic acid
英文别名
α-(2-Carboxy-phenoxy)-propionsaeure;2-(1-Carboxy-aethoxy)-benzoesaeure;(α-Phenoxy-propionsaeure)-o-carbonsaeure;Phenylaethermilchsaeure-o-carbonsaeure;Salicylsaeure-O-α-propionsaeure;o-Carboxy-phenylaethermilchsaeure;2-(1-Carboxyethoxy)benzoic acid
2-(1-carboxy-ethoxy)-benzoic acid化学式
CAS
90844-07-8
化学式
C10H10O5
mdl
——
分子量
210.186
InChiKey
QSXYGBQHRXGPMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    406.9±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙醇2-(1-carboxy-ethoxy)-benzoic acid硫酸 作用下, 生成 2-(1-ethoxycarbonyl-ethoxy)-benzoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    v. Auwers, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 393, p. 358
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(1-ethoxycarbonyl-ethoxy)-benzoic acid ethyl ester 在 potassium carbonate 作用下, 生成 2-(1-carboxy-ethoxy)-benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Bischoff, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 1395
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Chlorination of 2-Phenoxypropanoic Acid with NCP in Aqueous Acetic Acid:  Using a Novel Ortho−Para Relationship and the Para/Meta Ratio of Substituent Effects for Mechanism Elucidation
    作者:Manuel A. P. Segurado、João Carlos R. Reis、Jaime D. Gomes de Oliveira、Senthamaraikannan Kabilan、Manohar Shanthi
    DOI:10.1021/jo0706224
    日期:2007.7.1
    beyond the aromatic ring. Activation enthalpies and entropies were estimated for substrates bearing the isoselective substituent in either ortho and para positions, being demonstrated that they are much different from the values for the parent substrate. The electrophilic attack on the phenolic oxygen atom by the protonated chlorinating agent is proposed as the rate-determining step, this step being followed
    对的(氧化chlorodehydrogenation测定速率常数[R ,小号)-2- phenoxypropanoic酸和九个邻- ,对- 10和五个间位取代的衍生物,使用(- [R ,小号)-1-氯-3-甲基-2,6-二苯基哌啶-4-酮(NCP)作为氯化剂。动力学是在伪一级反应条件下,相对于NCP,在5K(v / v)50%(v / v)的乙酸水溶液中,在高氯酸酸化的条件下,在298至318 K之间的5 K的温度间隔下进行的,衍生品。根据等动力学关系(IKR)分析了速率常数对温度的依赖性。对于在五个不同温度下研究的20个反应,等动力学温度估计为382 K,这表明水分子优先参与速率确定步骤。使用Hammett方程的四线性扩展分析了速率常数对间位和对位取代的依赖性。极性取代基效应的对位/间位比的参数λ估计为0.926,其静电模型表明在靠近苯氧基的氧原子附近带有电荷的活化络合物的形成。引入了一
  • Composition and its use for imparting water repellency to leather or furskins, textiles and other fibrous materials
    申请人:Eigen Peter
    公开号:US20050148702A1
    公开(公告)日:2005-07-07
    Compositions comprising a mineral oil or wax and a liquid polysiloxane substituted by functional groups, an anionic surfactant and additionally a molecular mono- or polycarboxylic acid and optionally any emulsifiable, hydrophilic or amphiphilic polymer comprising carboxyl groups are outstanding water repellents for leather, furskins, textiles and fibrous materials.
    由矿物油或蜡和被官能团取代的液态聚硅氧烷、阴离子表面活性剂以及单羧酸或多羧酸分子和可选的包含羧基的任何可乳化的亲水或两性聚合物组成的复合物是皮革、毛皮、纺织品和纤维材料的出色防水剂。
  • COMPOSITION AND ITS USE FOR IMPARTING WATER REPELLENCY TO LEATHER OR FURSKINS, TEXTILES AND OTHER FIBROUS MATERIALS
    申请人:TFL Ledertechnik GmbH
    公开号:EP1470258A1
    公开(公告)日:2004-10-27
  • US7250456B2
    申请人:——
    公开号:US7250456B2
    公开(公告)日:2007-07-31
  • [EN] COMPOSITIONS AND ITS USE FOR IMPARTING WATER REPELLENCY TO LEATHER OR FURSKINS, TEXTILES AND OTHER FIBROUS MATERIALS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION AFIN DE D'IMPERMEABILISER LE CUIR OU LES FOURRURES, LES TEXTILES ET AUTRES MATIERES FIBREUSES
    申请人:TFL LEDERTECHNIK GMBH
    公开号:WO2003064707A1
    公开(公告)日:2003-08-07
    Compositions comprising a mineral oil or wax and a liquid polysiloxane substituted by functional groups, an anionic surfactant and additionally a molecular mono- or polycarboxylic acid and optionally any emulsifiable, hydrophilic or amphiphilic polymer comprising carboxyl groups are outstanding water repellents for leather, furskins, textiles and fibrous materials.
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