7-bromo-3-diethylcarbamoyltriazolopyridine | 107465-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 7-bromo-3-diethylcarbamoyltriazolopyridine
• 英文别名: 7-bromo-N,N-diethyltriazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 107465-25-8
• 化学式: C₁₁H₁₃BrN₄O
• 分子量: 297.154
• InChiKey: ZLAPLKCNMBUWNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-3-diethylcarbamoyltriazolopyridine 在 一水合肼 作用下， 反应 22.0h， 以36%的产率得到N,N-diethyl-7-hydrazinyltriazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  三唑并吡啶。18.对三唑并吡啶的亲核取代反应；2,2'-联吡啶的新途径

  摘要：

  描述了一些5-，6-和7-卤代三唑并吡啶的合成，以及它们与亲核试剂的反应。7,7'-双氮杂吡啶吡啶的形成提供了2,2'-联吡啶的新合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00491-2
• 作为产物：
  描述：

  [1,2,3]三唑并[1,5-a]吡啶-3-甲酰氯 在 dibromotetrachloroethane 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 1.0h， 生成 7-bromo-3-diethylcarbamoyltriazolopyridine
  参考文献：
  名称：

  三唑并吡啶。18.对三唑并吡啶的亲核取代反应；2,2'-联吡啶的新途径

  摘要：

  描述了一些5-，6-和7-卤代三唑并吡啶的合成，以及它们与亲核试剂的反应。7,7'-双氮杂吡啶吡啶的形成提供了2,2'-联吡啶的新合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00491-2

文献信息

• Nucleophilic substitutions on bromotriazolopyridines - an improved route to 2,6-disubstituted pyridines and to 1,3-disubstituted isoquinolines
  作者：Belen Abarca、Rafael Ballesteros、Gurnos Jones、Fatemeh Mojarrad

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84845-5

  日期：1986.1

  A regiospecific synthesis of 2,6-disubstituted pyridines and of 1,3-disubstituted isoquinolines is described.

  描述了2，6-二取代的吡啶和1，3-二取代的异喹啉的区域特异性合成。
• ABARCA B.; BALLESTEROS R.; JONES G.; MOJARRAD FATEMEH, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 30, 3543-3546
  作者：ABARCA B.、 BALLESTEROS R.、 JONES G.、 MOJARRAD FATEMEH

  DOI：——

  日期：——
• ABARCA, BELEN;BALLESTEROS, RAFAEL;MOJARRED, FATEMEH;JONES, GURNOS;MOUAT, +, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 8, 1865-1868
  作者：ABARCA, BELEN、BALLESTEROS, RAFAEL、MOJARRED, FATEMEH、JONES, GURNOS、MOUAT, +

  DOI：——

  日期：——
• Triazolopyridines. 18. Nucleophilic substitution reactions on triazolopyridines; a new route to 2,2′-bipyridines
  作者：Gurnos Jones、Mark A. Pitman、Edward Lunt、David J. Lythgoe、Belén Abarca、Rafael Ballesteros、Mostafá Elmasnaouy

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00491-2

  日期：1997.6

  The synthesis of some 5-, 6-, and 7-halogenotriazolopyridines is described, and their reactions with nucleophiles. The formation of 7,7′-bitriazolopyridines provides a new synthesis of 2,2′-bipyridines.

  描述了一些5-，6-和7-卤代三唑并吡啶的合成，以及它们与亲核试剂的反应。7,7'-双氮杂吡啶吡啶的形成提供了2,2'-联吡啶的新合成。