N,N-dimethyltriazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxamide | 192642-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: N,N-dimethyltriazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 192642-66-3
• 化学式: C₉H₁₀N₄O
• 分子量: 190.205
• InChiKey: WFIIJFBTSWTZLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyltriazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxamide 在 dibromotetrachloroethane 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N,N-diethyl-7-(4-methoxyphenoxy)triazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  三唑并吡啶。18.对三唑并吡啶的亲核取代反应；2,2'-联吡啶的新途径

  摘要：

  描述了一些5-，6-和7-卤代三唑并吡啶的合成，以及它们与亲核试剂的反应。7,7'-双氮杂吡啶吡啶的形成提供了2,2'-联吡啶的新合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00491-2
• 作为产物：
  描述：

  二甲胺 、 [1,2,3]三唑并[1,5-a]吡啶-3-甲酰氯 以84%的产率得到N,N-dimethyltriazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  三唑并吡啶。18.对三唑并吡啶的亲核取代反应；2,2'-联吡啶的新途径

  摘要：

  描述了一些5-，6-和7-卤代三唑并吡啶的合成，以及它们与亲核试剂的反应。7,7'-双氮杂吡啶吡啶的形成提供了2,2'-联吡啶的新合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00491-2

文献信息

• Triazolopyridines. 18. Nucleophilic substitution reactions on triazolopyridines; a new route to 2,2′-bipyridines
  作者：Gurnos Jones、Mark A. Pitman、Edward Lunt、David J. Lythgoe、Belén Abarca、Rafael Ballesteros、Mostafá Elmasnaouy

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00491-2

  日期：1997.6

  The synthesis of some 5-, 6-, and 7-halogenotriazolopyridines is described, and their reactions with nucleophiles. The formation of 7,7′-bitriazolopyridines provides a new synthesis of 2,2′-bipyridines.

  描述了一些5-，6-和7-卤代三唑并吡啶的合成，以及它们与亲核试剂的反应。7,7'-双氮杂吡啶吡啶的形成提供了2,2'-联吡啶的新合成。