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N,N-dimethyltriazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxamide
N,N-dimethyltriazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxamide | 192642-66-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
三唑并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-dimethyltriazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxamide
英文别名
——
CAS
192642-66-3
化学式
C
9
H
10
N
4
O
mdl
——
分子量
190.205
InChiKey
WFIIJFBTSWTZLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
密度:
1.29±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.3
重原子数:
14
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
50.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
[1,2,3]三唑并[1,5-a]吡啶-3-甲酰氯
[1,2,3]Triazolo[1,5-A]pyridine-3-carbonyl chloride
87838-57-1
C
7
H
4
ClN
3
O
181.581
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
7-bromo-3-diethylcarbamoyltriazolopyridine
107465-25-8
C
11
H
13
BrN
4
O
297.154
反应信息
作为反应物:
描述:
N,N-dimethyltriazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxamide
在
dibromotetrachloroethane
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 18.0h, 生成 N,N-diethyl-7-(4-methoxyphenoxy)triazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxamide
参考文献:
名称:
三唑并吡啶。18.对三唑并吡啶的亲核取代反应;2,2'-联吡啶的新途径
摘要:
描述了一些5-,6-和7-卤代三唑并吡啶的合成,以及它们与亲核试剂的反应。7,7'-双氮杂吡啶吡啶的形成提供了2,2'-联吡啶的新合成。
DOI:
10.1016/s0040-4020(97)00491-2
作为产物:
描述:
二甲胺
、
[1,2,3]三唑并[1,5-a]吡啶-3-甲酰氯
以84%的产率得到N,N-dimethyltriazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxamide
参考文献:
名称:
三唑并吡啶。18.对三唑并吡啶的亲核取代反应;2,2'-联吡啶的新途径
摘要:
描述了一些5-,6-和7-卤代三唑并吡啶的合成,以及它们与亲核试剂的反应。7,7'-双氮杂吡啶吡啶的形成提供了2,2'-联吡啶的新合成。
DOI:
10.1016/s0040-4020(97)00491-2
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