5-(2-Tetrahydropyranyloxymethyl)-pyrrolidin-2-on | 62401-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 5-(2-Tetrahydropyranyloxymethyl)-pyrrolidin-2-on
• 英文别名: 5-tetrahydropyran-2-yloxymethyl-pyrrolidin-2-one；5-((tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl)pyrrolidin-2-one；5-(2'-tetrahydropyranyl-oxymethyl)-2-pyrrolidinone；5-D-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)-2-pyrrolidone；5-{[(Oxan-2-yl)oxy]methyl}pyrrolidin-2-one；5-(oxan-2-yloxymethyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 62401-07-4
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₃
• 分子量: 199.25
• InChiKey: UMQNWSCNPUJUBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-羟甲基-2-吡咯酮 、 盐酸 、 3,4-二氢-2H-吡喃 在 3,4-二氢-2H-吡喃 、 ethyl acetate benzene 作用下， 反应 4.0h， 以gave 7.9 g of 5-(2-tetrahydropyranoxy)methyl-2-pyrrolidinone (yield 90%)的产率得到5-(2-Tetrahydropyranyloxymethyl)-pyrrolidin-2-on
  参考文献：
  名称：

  Carbamoyl-2-pyrrolidinone compounds

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下式（2）的氨基甲酰-2-吡咯烷酮化合物，可用作治疗老年性痴呆症的药物，即用作改善脑功能的剂和脑代谢活化剂或缺氧性脑损伤的保护剂。其中，R1是氢原子，羟基或取代或未取代羟基的低烷基，R3是苯基，四氢萘基，吡啶基或噻唑基，具有或未具有低烷氧基，低烷基氨基，卤原子或卤代甲基作为取代基。此外，本发明还提供了由以下式所表示的新型氨基甲酰-2-吡咯烷酮化合物：其中，R1是氢原子，羟基或取代或未取代羟基的低烷基，R2是苯基，四氢萘基，吡啶基或噻唑基，具有或未具有甲氧基或低烷基氨基作为取代基，但当R1是氢原子或未取代的低烷基时，R2不是未取代的苯基。

  公开号：

  US05229402A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：XI NING

  公开号：WO2010045095A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention provides novel compounds useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating inter- and/or intra-cellular signaling. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.

  本发明提供了一种新型化合物，可用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，并调节细胞间和/或细胞内信号传导。该发明还提供了包括这些化合物的药用可接受组合物，以及在治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病中使用这些组合物的方法。
• COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Xi Ning

  公开号：US20100093727A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention provides novel compounds useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating inter- and/or intra-cellular signaling. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.

  本发明提供了一种新型化合物，可用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，并调节细胞内和/或细胞间信号传递。该发明还提供了包含这种化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用这些组合物治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病的方法。
• COMPOUNDS COMPRISING A SPIRO-RING AND METHODS OF USE
  申请人：Xi Ning

  公开号：US20120315247A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention provides novel compounds useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating inter- and/or intra-cellular signaling. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.

  本发明提供了新型化合物，可用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，以及调节细胞内和/或细胞间信号传递。本发明还提供了包含这些化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病的方法。
• Compounds and methods of use
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2532657B9

  公开（公告）日：2017-04-19
• KRAS G12C INHIBITORS
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3710439A1

  公开（公告）日：2020-09-23