3-bromo-5-dipropylamino-1-methyl-1,6-dihydro-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one | 1033444-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-bromo-5-dipropylamino-1-methyl-1,6-dihydro-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
• 英文别名: 3-bromo-5-(dipropylamino)-1-methyl-6H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 1033444-10-8
• 化学式: C₁₂H₁₈BrN₅O
• 分子量: 328.212
• InChiKey: YOFMZAQUEAUZFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5-dipropylamino-1-methyl-1,6-dihydro-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one 、 3-吡啶硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以80%的产率得到5-(dipropylamino)-1-methyl-3-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLEPYRIMIDINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE & INFLAMMATORY DISEASES
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DÉGÉNÉRATIVES ET INFLAMMATOIRES

  摘要：

  本发明涉及一种抑制PDElA的化合物，PDElA是一种参与调节软骨降解、关节退化以及涉及此类降解和/或炎症的疾病的磷酸二酯酶，特别是涉及符合式(Ia)或(Ib)的化合物、其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，或其同位素变体、立体异构体或互变异构体。该发明涉及包括药物组合物在内的组合物，以及其相应的用途，以及涉及相同的预防和治疗方法。

  公开号：

  WO2009071705A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Bromo-5-chloro-1,6-dihydro-1-methyl-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one 、 二正丙胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以75%的产率得到3-bromo-5-dipropylamino-1-methyl-1,6-dihydro-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLEPYRIMIDINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE & INFLAMMATORY DISEASES
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DÉGÉNÉRATIVES ET INFLAMMATOIRES

  摘要：

  本发明涉及一种抑制PDElA的化合物，PDElA是一种参与调节软骨降解、关节退化以及涉及此类降解和/或炎症的疾病的磷酸二酯酶，特别是涉及符合式(Ia)或(Ib)的化合物、其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，或其同位素变体、立体异构体或互变异构体。该发明涉及包括药物组合物在内的组合物，以及其相应的用途，以及涉及相同的预防和治疗方法。

  公开号：

  WO2009071705A1

文献信息

• Novel compounds useful for the treatment of degenerative & inflammatory diseases
  申请人：Dykes Graeme James

  公开号：US20080242661A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of PDE1A, a phosphodiesterase that is involved in the modulation of the degradation of cartilage, joint degeneration and diseases involving such degradation and/or inflammation.

  本发明涉及一种抑制PDE1A的化合物，PDE1A是参与调节软骨降解、关节退化以及涉及此类降解和/或炎症的疾病的磷酸二酯酶。