N-cyclohexyl-1,2,3,4-thiatriazol-5-amine | 66654-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-cyclohexyl-1,2,3,4-thiatriazol-5-amine
• 英文别名: cyclohexyl-[1,2,3,4]thiatriazol-5-yl-amine；5-Cyclohexylamino-1.2.3.4-thiatriazol；5-Cyclohexyl-1,2,3,4-thiatriazol；N-cyclohexylthiatriazol-5-amine
• CAS: 66654-55-5
• 化学式: C₇H₁₂N₄S
• mdl: MFCD09538256
• 分子量: 184.265
• InChiKey: MFJFDZCBLTXOPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  290.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexyl-1,2,3,4-thiatriazol-5-amine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-环己基-1H-四唑-5-硫醇
  参考文献：
  名称：

  Cowper; Astik; Thaker, Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, # 11, p. 1087 - 1088

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己基异硫氰酸脂 在 盐酸 、 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到N-cyclohexyl-1,2,3,4-thiatriazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Mono-substituted 5-Aminothiatriazoles and Their Conversion to Tetrazole-5-thiones

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.7.2385

文献信息

• An efficient protocol for the formation of aminothiatriazoles from thiocarbamoylimidazolium salts
  作者：Marisa G Ponzo、Ghotas Evindar、Robert A Batey

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01714-8

  日期：2002.10

  protocol for the formation of substituted aminothiatriazoles from thiocarbamoylimidazolium salts is outlined. Thiocarbamoylimidazolium salts are synthesized from the corresponding amines by treatment with thiocarbonyldiimidazole (TCDI) followed by methylation with iodomethane. Thiocarbamoylimidazolium salts are shown to act as thiocarbamoyl cation equivalents. Substitution of the salts by azide anion

  概述了从硫代氨基甲酰咪唑盐形成取代的氨基噻唑的新方案。硫代氨基甲酰咪唑鎓盐是通过用硫代羰基二咪唑（TCDI）处理，然后用碘甲烷甲基化，由相应的胺合成的。硫代氨基甲酰咪唑鎓盐显示为硫代氨基甲酰基阳离子等效物。用叠氮化物阴离子取代盐，然后进行电环化，以良好或极好的收率得到取代的氨基噻三唑。
• Convenient one-pot synthesis of 5-(substituted amino)-1,2,3,4-thiatriazoles
  作者：Alan R. Katritzky、Geeta Meher、Tamari Narindoshvili

  DOI：10.1135/cccc2009015

  日期：——

  5-(Substituted amino)-1,2,3,4-thiatriazoles 15a–15i were conveniently synthesized in 73–97% yields in a one-pot procedure from bis(1H-benzotriazol-1-yl)methanethione and amines.

  5-（取代氨基）-1,2,3,4-噻二唑类化合物 15a–15i 可以通过一锅法从双(1H-苯并三唑-1-基)甲硫醚和胺类化合物方便地合成，产率为73-97%。
• Jensen,K.A. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1964, vol. 18, p. 566 - 569
  作者：Jensen,K.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Wahab, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1979, vol. 29, # 5, p. 728 - 729
  作者：Wahab

  DOI：——

  日期：——
• COWPER, A. J.;ASTIK, R. R.;THAKER, K. A., J. INDIAN CHEM. SOC., 1981, 58, N 11, 1087-1088
  作者：COWPER, A. J.、ASTIK, R. R.、THAKER, K. A.

  DOI：——

  日期：——