1,1,1-Trichloroperfluoro-n-heptane | 88639-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 1,1,1-Trichloroperfluoro-n-heptane
• 英文别名: 1,1,1-Trichloro-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-tridecafluoroheptane
• CAS: 88639-56-9
• 化学式: C₇Cl₃F₁₃
• 分子量: 437.415
• InChiKey: GKOSCYYSOSGVMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-Trichloroperfluoro-n-heptane 在 氯化锑(V) 、 三氟化锑 、 氯 、 锌 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 93.0h， 生成 1,1,2-Trichloroperfluoro-n-heptane
  参考文献：
  名称：

  源自三氟氯乙烯的液体。一，模型化合物的合成

  摘要：

  制备了一系列在相邻碳原子上具有氯的氯氟烷烃，即nC 5 F 11 CFClCCl 3，nC 6 F 13 CFClCCl 3，nC 5 F 11 CFClCFCl 2，nC 6 F 13 CFClCFCl 2，nC 5 F 11 CFClCF 2 Cl ，nC 2 F 5 CFClCFClC 3 F 7和n-CF 3 CFClCFClC 4 F 9通过卤素交换，脱卤和氯加成反应的组合。在存在汞的情况下，通过在紫外线辐射下将nC 6 F 13 CFClI与过量的ICF 2 CFCl 2偶联来合成nC 6 F 13 CFClCF 2 CFCl 2的尝试，仅给出了nC 6 F 13 CFClCFClCC 6 F 13和CFCl的合成。2 CF 2 CF 2 CFCl 2。在nC 6 F 13 CFClI和CF 2的平行条件下以48％的产率获得ClCFClI，n-C 6 F 13 CFClCFClCF

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82355-6
• 作为产物：
  描述：

  十五氟碘庚烷 在 三氯化铝 作用下， 反应 16.0h， 以44.2%的产率得到1,1,1-Trichloroperfluoro-n-heptane
  参考文献：
  名称：

  源自三氟氯乙烯的液体。一，模型化合物的合成

  摘要：

  制备了一系列在相邻碳原子上具有氯的氯氟烷烃，即nC 5 F 11 CFClCCl 3，nC 6 F 13 CFClCCl 3，nC 5 F 11 CFClCFCl 2，nC 6 F 13 CFClCFCl 2，nC 5 F 11 CFClCF 2 Cl ，nC 2 F 5 CFClCFClC 3 F 7和n-CF 3 CFClCFClC 4 F 9通过卤素交换，脱卤和氯加成反应的组合。在存在汞的情况下，通过在紫外线辐射下将nC 6 F 13 CFClI与过量的ICF 2 CFCl 2偶联来合成nC 6 F 13 CFClCF 2 CFCl 2的尝试，仅给出了nC 6 F 13 CFClCFClCC 6 F 13和CFCl的合成。2 CF 2 CF 2 CFCl 2。在nC 6 F 13 CFClI和CF 2的平行条件下以48％的产率获得ClCFClI，n-C 6 F 13 CFClCFClCF

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82355-6

文献信息

• Reaction of phosphorus pentachloride with perhalo carbonyl-containing compounds
  作者：Loomis S. Chen、Grace J. Chen

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83930-5

  日期：1989.3

  the fluorochloro compounds. When n = 3, RfCCl2(CF2)3CCl2R′f is produced in quite high yields (65 percent); however, when n = 2, the principal products is a cyclic fluorodichloroether compound while the fluorotetrachloro compound is the minor product. The RfC(O)X and XC (O)RfC(O)X compounds produce RfCCl3 and Cl3CRfCCl3 respectively in high yields. Reaction temperature and pressure are important factors

  PCI 5与各种含羰基官能团的全氟化合物中的羰基氧之间的反应，例如R f C（O）R'f，R f C（O）X或XC（O）R f C（O） X，其中X = Cl，F，OH，NH 2和ONH 4导致了方便的氟氯化合物合成程序。单酮，例如，R ˚F C（O）R' ˚F，收率ř ˚F的CCl 2 R' ˚F化合物，而二酮类，例如，R ˚F C（O）（CF 2）Ñ C（O）R' ˚F也会反应生成氟氯化合物。当n = 3，R ˚F的CCl 2（CF 2）3的CCl 2 R' ˚F在相当高的产率（65％）产生的; 但是，当n ＝ 2时，主要产物是环状氟二氯醚化合物，而氟四氯化合物是次要产物。R f C（O）X和XC（O）R f C（O）X化合物分别以高收率产生R f CCl 3和Cl 3 CR f CCl 3。反应温度和压力是高产率合成的重要因素。
• Synthese de trichloromethyl perfluoroalcanes [RFCCl3, RF=CaF2n+1 (n=4,6,8)]
  作者：J. Grondin、H. Blancou、A. Commeyras

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82870-5

  日期：1989.12
• GRONDIN, J.;BLANCOU, H.;COMMEYRAS, A., J. FLUOR. CHEM., 45,(1989) N, C. 349-354
  作者：GRONDIN, J.、BLANCOU, H.、COMMEYRAS, A.

  DOI：——

  日期：——
• METHOD AND APPARATUS FOR EXTRACORPOREAL SEPARATION OF FLUOROCHEMICALS FROM WHOLE BLOOD OF A PATIENT
  申请人：HEMAGEN/PFC

  公开号：EP0642364A1

  公开（公告）日：1995-03-15
• APPARATUS FOR EXTRACORPOREAL SEPARATION OF FLUOROCHEMICALS FROM WHOLE BLOOD OF A PATIENT
  申请人：HEMAGEN/PFC

  公开号：EP0642364B1

  公开（公告）日：1997-03-19