Dibenzo<1,4>dioxin-2,3-chinon | 6859-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: Dibenzo<1,4>dioxin-2,3-chinon
• 英文别名: 2,3-oxanthrenedione；dibenzo[1,4]dioxine-2,3-dione；Diphenyldioxid-2.3-chinon；Diphenylene dioxide 2,3-quinone；dibenzo-p-dioxin-2,3-dione
• CAS: 6859-47-8
• 化学式: C₁₂H₆O₄
• 分子量: 214.177
• InChiKey: OEZWQQMRIGCJRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二酚 在 2-甲氧基吡啶 methyl 3,6-dioxocyclohexa-1,4-diene-1-carboxylate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到Dibenzo<1,4>dioxin-2,3-chinon
  参考文献：
  名称：

  合成二苯并[ b，e ] [1,4]二恶英-2,3-chinonen，异戊烯酮A和B的化合物

  摘要：

  二苯并[ b，e ] [1,4]二恶英-2,3-醌的合成，包括Ecklonoquinones A和B以及Isoecklonoquinones A和B

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680407

文献信息

• The Study of Mg(II) Ion Influence on Catechol Autoxidation in Weakly Alkaline Aqueous Solution
  作者：G. M. Nikolić、S. C. Živanović、N. S. Krstić、M. G. Nikolić

  DOI：10.1134/s0036024419130223

  日期：2019.12

  intermediate o-semiquinone anion radicals during the initial stages of catechol autoxidation was suggested based on the detailed analysis of experimental HPLC-DAD and ESR data. The results of this study may help in better understanding of autoxidation of some biologically important catecholic molecules in real systems, where Mg(II) ions are ubiquitously present. Because of the possible toxicity of

  摘要高效液相色谱与二极管阵列检测（HPLC-DAD）和电子自旋共振（ESR）光谱用于研究Mg（II）离子对弱碱性溶液中邻苯二酚自氧化的影响。Mg（II）离子的存在极大地提高了邻苯二酚的自氧化速率，并可能影响了反应机理，因此能够形成没有金属离子时无法获得的反应产物。连续形成1,2-苯醌，2,3- oxanthrenediol和2,3- oxanthrenedione具有中间的ö根据对实验性HPLC-DAD和ESR数据的详细分析，提出了邻苯二酚自氧化初期的-半醌阴离子自由基。这项研究的结果可能有助于更好地了解一些普遍存在Mg（II）离子的实际系统中某些生物学上重要的儿茶酚分子的自氧化。由于简单的醌分子可能具有毒性，因此在此研究中检测到相对稳定的醌类自氧化产物的形成非常重要。
• Enzymic oxidation of catechol to diphenylenedioxide-2,3-quinone
  作者：P.M. Nair、L.C. Vining

  DOI：10.1016/0003-9861(64)90210-3

  日期：——
• Synthesen von Dibenzo[<i>b</i>,<i>e</i>][1,4]dioxin-2,3-chinonen, einschliesslich der Ecklonochinone A und B sowie der Isoecklonochinone A und B
  作者：Walter Leo Lütolf、Roland Prewo、Jost H. Bieri、Peter Rüedi、Conrad Hans Eugster

  DOI：10.1002/hlca.19850680407

  日期：1985.6.26

  Syntheses of Dibenzo[b,e][1,4]dioxin-2,3-quinones Including the Ecklonoquinones A and B and the Isoecklonoquinones A and B

  二苯并[ b，e ] [1,4]二恶英-2,3-醌的合成，包括Ecklonoquinones A和B以及Isoecklonoquinones A和B