4-amino-5-(5-nitrofuran-2-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol | 1321957-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 4-amino-5-(5-nitrofuran-2-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
• 英文别名: 4-amino-3-(5-nitrofuran-2-yl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 1321957-74-7
• 化学式: C₆H₅N₅O₃S
• 分子量: 227.203
• InChiKey: NKFATAPKGWEAOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-5-(5-nitrofuran-2-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol 、 2-溴-4'-硝基苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 以62%的产率得到3-(5-nitrofuran-2-yl)-6-(4-nitrophenyl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  一些新的[1,2,4]三唑[3,4 -b ] [1,3,4]噻二嗪和[1,2,4]三唑[3,4 -b ] [1,3,4]的合成以5-硝基-2-糠酸为起始的噻二唑及其抗菌活性的评价

  摘要：

  新的稠合1,2,4-三唑系列，例如6-（芳基）-3-（5-硝基呋喃-2-基）-5,6-二氢-[1,2,4]三唑[3,4] - b ] [1,3,4]噻二唑4 - 8，6-（烷基/芳基氨基）-3-（5-硝基呋喃-2-基） - [1,2,4]三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二唑9 - 13和6-（4-取代苯基）-3-（5-硝基呋喃-2-基）-7- H- [1,2,4]三唑并[3,4 b ] [1,3,4]噻二嗪14 - 18已经通过4-氨基-5-（5-硝基呋喃-2-基）-4的反应合成ħ -1,2,4-三唑-3-硫醇3分别与杂芳族醛，异硫氰酸烷基/芳基酯和4-取代的苯甲酰溴等各种试剂一起使用。在元素分析和光谱研究的基础上，已经确认了新合成化合物的结构。已经研究了新合成的三唑并衍生物的体外抗菌活性。大多数测试的化合物对金黄色葡萄球菌表现出有趣的抗菌活性。此外，最有效的抗细菌化合物11 -

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.06.024
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-2-糠酸 、 硫代卡巴肼 反应 0.5h， 以78%的产率得到4-amino-5-(5-nitrofuran-2-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  一些新的[1,2,4]三唑[3,4 -b ] [1,3,4]噻二嗪和[1,2,4]三唑[3,4 -b ] [1,3,4]的合成以5-硝基-2-糠酸为起始的噻二唑及其抗菌活性的评价

  摘要：

  新的稠合1,2,4-三唑系列，例如6-（芳基）-3-（5-硝基呋喃-2-基）-5,6-二氢-[1,2,4]三唑[3,4] - b ] [1,3,4]噻二唑4 - 8，6-（烷基/芳基氨基）-3-（5-硝基呋喃-2-基） - [1,2,4]三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二唑9 - 13和6-（4-取代苯基）-3-（5-硝基呋喃-2-基）-7- H- [1,2,4]三唑并[3,4 b ] [1,3,4]噻二嗪14 - 18已经通过4-氨基-5-（5-硝基呋喃-2-基）-4的反应合成ħ -1,2,4-三唑-3-硫醇3分别与杂芳族醛，异硫氰酸烷基/芳基酯和4-取代的苯甲酰溴等各种试剂一起使用。在元素分析和光谱研究的基础上，已经确认了新合成化合物的结构。已经研究了新合成的三唑并衍生物的体外抗菌活性。大多数测试的化合物对金黄色葡萄球菌表现出有趣的抗菌活性。此外，最有效的抗细菌化合物11 -

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.06.024

文献信息

• Synthesis of some new [1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines and [1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4] thiadiazoles starting from 5-nitro-2-furoic acid and evaluation of their antimicrobial activity
  作者：Sahar M.I. Badr、Rasha M. Barwa

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.06.024

  日期：2011.8

  New series of fused 1,2,4-triazoles such as, 6-(aryl)-3-(5-nitrofuran-2-yl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazoles 4–8, 6-(alkyl/aryl amino)-3-(5-nitrofuran-2-yl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazoles 9–13 and 6-(4-substituted phenyl)-3-(5-nitrofuran-2-yl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines 14–18 have been synthesized via the reaction of 4-amino-5-(5-nitrofuran-2-yl)-4H-1

  新的稠合1,2,4-三唑系列，例如6-（芳基）-3-（5-硝基呋喃-2-基）-5,6-二氢-[1,2,4]三唑[3,4] - b ] [1,3,4]噻二唑4 - 8，6-（烷基/芳基氨基）-3-（5-硝基呋喃-2-基） - [1,2,4]三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二唑9 - 13和6-（4-取代苯基）-3-（5-硝基呋喃-2-基）-7- H- [1,2,4]三唑并[3,4 b ] [1,3,4]噻二嗪14 - 18已经通过4-氨基-5-（5-硝基呋喃-2-基）-4的反应合成ħ -1,2,4-三唑-3-硫醇3分别与杂芳族醛，异硫氰酸烷基/芳基酯和4-取代的苯甲酰溴等各种试剂一起使用。在元素分析和光谱研究的基础上，已经确认了新合成化合物的结构。已经研究了新合成的三唑并衍生物的体外抗菌活性。大多数测试的化合物对金黄色葡萄球菌表现出有趣的抗菌活性。此外，最有效的抗细菌化合物11 -