3-(5-nitrofuran-2-yl)-6-(5-nitrothiophen-2-yl)-5,6-dihydro[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole | 1321957-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3-(5-nitrofuran-2-yl)-6-(5-nitrothiophen-2-yl)-5,6-dihydro[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• 英文别名: 3-(5-Nitrofuran-2-yl)-6-(5-nitrothiophen-2-yl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• CAS: 1321957-87-2
• 化学式: C₁₁H₆N₆O₅S₂
• 分子量: 366.338
• InChiKey: IPKFXTHAWSDUKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  201
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-硝基噻吩-2-甲醛 、 4-amino-5-(5-nitrofuran-2-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以60%的产率得到3-(5-nitrofuran-2-yl)-6-(5-nitrothiophen-2-yl)-5,6-dihydro[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  一些新的[1,2,4]三唑[3,4 -b ] [1,3,4]噻二嗪和[1,2,4]三唑[3,4 -b ] [1,3,4]的合成以5-硝基-2-糠酸为起始的噻二唑及其抗菌活性的评价

  摘要：

  新的稠合1,2,4-三唑系列，例如6-（芳基）-3-（5-硝基呋喃-2-基）-5,6-二氢-[1,2,4]三唑[3,4] - b ] [1,3,4]噻二唑4 - 8，6-（烷基/芳基氨基）-3-（5-硝基呋喃-2-基） - [1,2,4]三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二唑9 - 13和6-（4-取代苯基）-3-（5-硝基呋喃-2-基）-7- H- [1,2,4]三唑并[3,4 b ] [1,3,4]噻二嗪14 - 18已经通过4-氨基-5-（5-硝基呋喃-2-基）-4的反应合成ħ -1,2,4-三唑-3-硫醇3分别与杂芳族醛，异硫氰酸烷基/芳基酯和4-取代的苯甲酰溴等各种试剂一起使用。在元素分析和光谱研究的基础上，已经确认了新合成化合物的结构。已经研究了新合成的三唑并衍生物的体外抗菌活性。大多数测试的化合物对金黄色葡萄球菌表现出有趣的抗菌活性。此外，最有效的抗细菌化合物11 -

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.06.024

文献信息

• Synthesis of some new [1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines and [1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4] thiadiazoles starting from 5-nitro-2-furoic acid and evaluation of their antimicrobial activity
  作者：Sahar M.I. Badr、Rasha M. Barwa

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.06.024

  日期：2011.8

  New series of fused 1,2,4-triazoles such as, 6-(aryl)-3-(5-nitrofuran-2-yl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazoles 4–8, 6-(alkyl/aryl amino)-3-(5-nitrofuran-2-yl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazoles 9–13 and 6-(4-substituted phenyl)-3-(5-nitrofuran-2-yl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines 14–18 have been synthesized via the reaction of 4-amino-5-(5-nitrofuran-2-yl)-4H-1

  新的稠合1,2,4-三唑系列，例如6-（芳基）-3-（5-硝基呋喃-2-基）-5,6-二氢-[1,2,4]三唑[3,4] - b ] [1,3,4]噻二唑4 - 8，6-（烷基/芳基氨基）-3-（5-硝基呋喃-2-基） - [1,2,4]三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二唑9 - 13和6-（4-取代苯基）-3-（5-硝基呋喃-2-基）-7- H- [1,2,4]三唑并[3,4 b ] [1,3,4]噻二嗪14 - 18已经通过4-氨基-5-（5-硝基呋喃-2-基）-4的反应合成ħ -1,2,4-三唑-3-硫醇3分别与杂芳族醛，异硫氰酸烷基/芳基酯和4-取代的苯甲酰溴等各种试剂一起使用。在元素分析和光谱研究的基础上，已经确认了新合成化合物的结构。已经研究了新合成的三唑并衍生物的体外抗菌活性。大多数测试的化合物对金黄色葡萄球菌表现出有趣的抗菌活性。此外，最有效的抗细菌化合物11 -