5-(溴甲基)-1-甲基-1H-吲唑 | 1092961-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 5-(溴甲基)-1-甲基-1H-吲唑
• 英文名称: 5-(bromomethyl)-1-methyl-1H-indazole
• 英文别名: 5-(bromomethyl)-1-methylindazole
• CAS: 1092961-02-8
• 化学式: C₉H₉BrN₂
• 分子量: 225.088
• InChiKey: GETXVJDRZHCMDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(溴甲基)-1-甲基-1H-吲唑 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 (S)-2-tert-butoxy-2-(7-(4-chlorophenyl)-5-methyl-2-(6-methyl-5-(1-methyl-1H-indazol-5-yl)pyridin-3-yl)benzo[d]thiazol-6-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  本文披露的化合物包括公式I′的化合物及其盐。还提供了包含本文披露的化合物的药物组合物、制备本文披露的化合物的方法、用于制备本文披露的化合物的中间体以及使用本文披露的化合物治疗HIV感染的治疗方法。

  公开号：

  US20130281433A1

文献信息

• SUBSTITUTED 5,6,7,8-TETRAHYDRO[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE-3(2H)-ONES AND 2,5,6,7-TETRAHYDRO-3H-PYRROLO[2,1-C][1,2,4]TRIAZOL-3-ONES, AND USE THEREOF
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20190160048A1

  公开（公告）日：2019-05-30

  The present application relates to novel substituted 5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-ones and 2,5,6,7-tetrahydro-3H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-3-ones, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for treatment and/or prophylaxis of lung inflammation disorders.

  该申请涉及新颖的取代5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮和2,5,6,7-四氢-3H-吡咯[2,1-c][1,2,4]三唑-3-酮，其制备方法，以及其单独或组合使用用于治疗和/或预防疾病，以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防肺部炎症性疾病。
• PHENYL-OXAZOLYL DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF, AND RELATED APPLICATION OF THE PHENYL-OXAZOLYL DERIVATIVES AS AN IMPDH INHIBITOR
  申请人：INSTITUTE OF MEDICINAL BIOTECHNOLOGY, CHINESE ACADEMY OF MEDICAL SCIENCES

  公开号：US20150031686A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Disclosed are phenyl-oxazolyl derivatives having a general formula (I), a preparation method thereof, and an application of the phenyl-oxazolyl derivatives as an inosine monophosphate dehydrogenase (IMPDH) inhibitor.

  揭示了具有一般式（I）的苯基-噁唑基衍生物，其制备方法以及将苯基-噁唑基衍生物作为肌醇单磷酸脱氢酶（IMPDH）抑制剂的应用。
• SUBSTITUTED 1H-INDAZOL-1-OL ANALOGS AS INHIBITORS OF BETA CATENIN/TCF PROTEIN-PROTEIN INTERACTIONS
  申请人：UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20150025114A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  In one aspect, the invention relates to substituted 1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-ol analgoues, derivatives thereof, and related compound; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating disorders, e.g. various tumors and cancers, associated with β-catenin/Tcf protein-protein interaction dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本发明在某一方面涉及取代的1H-苯并[d][1,2,3]三唑-1-醇类似物，其衍生物和相关化合物；制备该化合物的合成方法；包含该化合物的药物组合物；以及使用该化合物和组合物治疗与β-catenin/Tcf蛋白质相互作用功能障碍相关的疾病，例如各种肿瘤和癌症的方法。本摘要旨在作为特定领域搜索的工具，不限制本发明。
• 2- (TERT - BUTOXY) -2- (7 -METHYLQUINOLIN- 6 - YL) ACETIC ACID DERIVATIVES FOR TREATING AIDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20150045374A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The invention provides compounds and salts thereof as d herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound disclosed herein, processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates useful for preparing compounds disclosed herein and therapeutic methods for treating an HIV infection, treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS or ARC symptoms in a mammal using compounds disclosed herein.

  本发明提供了作为d中所述的化合物和其盐。本发明还提供了包括本文所述化合物的制药组合物，制备本文所述化合物的方法，用于制备本文所述化合物的中间体以及使用本文所述化合物治疗HIV感染，治疗HIV病毒的增殖，治疗艾滋病或延缓哺乳动物的艾滋病或ARC症状发作的治疗方法。
• Therapeutic compounds
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US08987250B2

  公开（公告）日：2015-03-24

  Compounds disclosed herein including compounds of formula I′: and salts thereof are provided. Pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates useful for preparing compounds disclosed herein and therapeutic methods for treating an HIV infection using compounds disclosed herein are also provided.

  本文提供了包括式I′的化合物及其盐。还提供了含有本文所披露的化合物的药物组合物，制备本文所披露的化合物的方法，用于制备本文所披露的化合物的中间体以及使用本文所披露的化合物治疗HIV感染的治疗方法。