2-methyl-2-(2-phenylethyl)-1,3-benzodioxole | 1272975-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2-methyl-2-(2-phenylethyl)-1,3-benzodioxole
• 英文别名: 2-Methyl-2-(2-phenylethyl)-1,3-benzodioxole
• CAS: 1272975-49-1
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: BXGFCEQLGNBKQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-(2-phenylethyl)-1,3-benzodioxole 在 Grubbs catalyst first generation 、 硝基甲烷 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-methyl-4-(2-phenylethyl)cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  烯丙基硅烷和二烯丙基硅烷与官能化乙烯缩酮或苯并二恶唑的反应

  摘要：

  2,5-己二酮的乙烯缩酮和邻苯二酚缩酮衍生物的双烯丙基化具有很大的立体选择性。2,5-己二酮和2-甲基-1,3-环己烷二酮的双邻苯二酚缩酮衍生物的四烯丙基化或4-苯基丁烷-2-酮衍生物的二烯丙基化的收率很高，这些化合物是用于闭环的合适底物易位导致4，4-二烷基环戊烯。1,8-双三甲基甲硅烷基-2,6-辛二烯（Bistro）与4-苯基丁烷-2-一邻苯二酚缩酮衍生物或2-甲基环己-1,3-二酮单邻苯二酚缩酮的缩合反应可得到高产率的环状和三环产物12或分别为23。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.12.045
• 作为产物：
  描述：

  苄基丙酮 、 邻苯二酚 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-methyl-2-(2-phenylethyl)-1,3-benzodioxole
  参考文献：
  名称：

  烯丙基硅烷和二烯丙基硅烷与官能化乙烯缩酮或苯并二恶唑的反应

  摘要：

  2,5-己二酮的乙烯缩酮和邻苯二酚缩酮衍生物的双烯丙基化具有很大的立体选择性。2,5-己二酮和2-甲基-1,3-环己烷二酮的双邻苯二酚缩酮衍生物的四烯丙基化或4-苯基丁烷-2-酮衍生物的二烯丙基化的收率很高，这些化合物是用于闭环的合适底物易位导致4，4-二烷基环戊烯。1,8-双三甲基甲硅烷基-2,6-辛二烯（Bistro）与4-苯基丁烷-2-一邻苯二酚缩酮衍生物或2-甲基环己-1,3-二酮单邻苯二酚缩酮的缩合反应可得到高产率的环状和三环产物12或分别为23。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.12.045

文献信息

• Directing-Group-Assisted Non-Strained Ether C–O Bond Homolysis Mediated by Low-Valent Titanium
  作者：Takuya Suga、Ryusei Takada、Masaya Sakamoto、Yutaka Ukaji

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00590

  日期：2024.3.22

  the assistance of appropriate directing groups, low-valent titanium was found to homolytically cleave non-strained C–O bonds. In particular, a newly designed catechol monoether directing group rendered a route toward the activation of non-benzylic C(sp3)–O bonds. This method has been applied to conventional radical addition reactions to alkenes.

  醚 C-O 键是有机分子的典型组成部分，除非高度紧张，否则很少被视为反应性官能团。在适当的导向基团的帮助下，发现低价钛可以均裂裂解非应变 C-O 键。特别是，新设计的儿茶酚单醚导向基团提供了一条激活非苄型 C(sp 3 )–O 键的途径。该方法已应用于烯烃的常规自由基加成反应。
• Allylsilane and diallylsilane reactions with functionalized ethylene ketals or benzodioxoles
  作者：Nicolas Galy、Delphine Moraleda、Maurice Santelli

  DOI：10.1016/j.tet.2010.12.045

  日期：2011.2

  The bis-allylation of ethylene ketal and catechol ketal derivatives of 2,5-hexanedione occurred with a great stereoselectivity. The tetraallylation of bis-catechol ketal derivatives of 2,5-hexanedione and 2-methyl-1,3-cyclohexanedione or the diallylation of 4-phenylbutan-2-one derivatives arise in good yields and these compounds were suitable substrates for ring-closing metathesis leading to 4,4-dialkylcyclopentenes

  2,5-己二酮的乙烯缩酮和邻苯二酚缩酮衍生物的双烯丙基化具有很大的立体选择性。2,5-己二酮和2-甲基-1,3-环己烷二酮的双邻苯二酚缩酮衍生物的四烯丙基化或4-苯基丁烷-2-酮衍生物的二烯丙基化的收率很高，这些化合物是用于闭环的合适底物易位导致4，4-二烷基环戊烯。1,8-双三甲基甲硅烷基-2,6-辛二烯（Bistro）与4-苯基丁烷-2-一邻苯二酚缩酮衍生物或2-甲基环己-1,3-二酮单邻苯二酚缩酮的缩合反应可得到高产率的环状和三环产物12或分别为23。