4-chloro-2-[(7H-purin-6-ylamino)methyl]phenol | 525605-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 4-chloro-2-[(7H-purin-6-ylamino)methyl]phenol
• CAS: 525605-80-5
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN₅O
• 分子量: 275.697
• InChiKey: CJYDOBXVUQCFHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基甲基-4-氯苯酚 、 6-氯嘌呤 在 三乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-chloro-2-[(7H-purin-6-ylamino)methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  来自 6-苄氨基嘌呤的细胞分裂素受体拮抗剂

  摘要：

  最近我们报道了 6-(2-hydroxy-3-methylbenzylamino)purine (PI-55) 作为第一个在受体水平拮抗细胞分裂素活性的分子。在这里，我们报告了在苄基环和嘌呤部分的 C2、N7 和 N9 位置取代的 11 种 BAP 衍生物的合成和体外生物测试。这些化合物与拟南芥细胞分裂素受体 AHK3 和 CRE1/AHK4 相互作用的能力在细菌受体和活细胞结合试验中以及在拟南芥 ARR5:GUS（拟南芥反应调节剂 5）报告基因试验中进行了测试。在经典的细胞分裂素生物测试（烟草愈伤组织、小麦叶衰老和苋属植物生物测定）中测定了化合物的细胞分裂素活性。6-(2,5-Dihydroxybenzylamino)purine (LGR-991) 被鉴定为细胞分裂素受体拮抗剂。在分子水平上，LGR-991 以与 PI-55 相同的效力阻断细胞分裂素受体 CRE1/AHK4。此外，LGR-991

  DOI：

  10.1016/j.phytochem.2010.01.018

文献信息

• Heterocyclic compound based on n6-substituted adenine, methods, of their preparation, their use for preparation of drugs, cosmetic preparations and growth regulators, pharmaceutical preparations, cosmetic preparations and growth regulators containing these compounds
  申请人：Dolezal Karel

  公开号：US20050043328A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  New heterocyclic derivatives based on N 6 -substituted adenine, having anticancer, mitotic, imunosuppressive and antisenescent propoerties for plant, animal and human cells and methods of their preparation. Included are also pharmaceutical compositions, cosmetic preparations and growth regulators, which contain these derivatives as active compound and the use of these derivatives for the preparation of drugs, cosmetic preparations, in biotechnological processes, in cosmetics and in agriculture.

  基于N6-取代腺嘌呤的新杂环衍生物具有抗癌、有丝分裂、免疫抑制和抗衰老的性质，适用于植物、动物和人类细胞，并提供其制备方法。还包括含有这些衍生物作为活性化合物的药物组合物、化妆品制剂和生长调节剂，以及这些衍生物用于制备药物、化妆品制剂、生物技术过程、化妆品和农业的用途。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS BASED ON N6-SUBSTITUTED ADENINE, METHODS OF THEIR PREPARATION, THEIR USE FOR PREPARATION OF DRUGS, COSMETIC PREPARATIONS AND GROWTH REGULATORS, PHARMACEUTICAL PREPARATIONS, COSMETIC PREPARATIONS AND GROWTH REGULATORS CONTAINING THESE COMPOUNDS
  申请人：Popa Igor

  公开号：US20080014227A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  Novel heterocyclic derivatives based on N 6 -substituted adenine, having anticancer, mitotic, immunosuppressive and antisenescent properties for plant, animal and human cells and methods of their preparation. Included are also pharmaceutical compositions, cosmetic preparations and growth regulators, which contain these derivatives as active compound and the use of these derivatives for the preparation of drugs, cosmetic preparations, in biotechnological processes, in cosmetics and in agriculture.

  基于N6-取代腺嘌呤的新型杂环衍生物，具有抗癌、有丝分裂、免疫抑制和抗衰老的性质，适用于植物、动物和人类细胞，以及它们的制备方法。还包括含有这些衍生物作为活性化合物的制药组合物、化妆品制剂和生长调节剂，以及使用这些衍生物制备药物、化妆品制剂、生物技术过程、化妆品和农业的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUND BASED ON N sp 6 /sp −SUBSTITUTED ADENINE, METHODS OF THEIR PREPARATION, THEIR USE FOR PREPARATION OF DRUGS, COSMETIC PREPARATIONS AND GROWTH REGULATORS, PHARMACEUTICAL PREPARATIONS, COSMETIC PREPARATIONS AND GROWTH REGULATORS CONTAINING THESE
  申请人：Ustav Experimentalni Botaniky Akademie ved Ceské Republiky

  公开号：EP1419157A2

  公开（公告）日：2004-05-19
• US7279482B2
  申请人：——

  公开号：US7279482B2

  公开（公告）日：2007-10-09
• US8552013B2
  申请人：——

  公开号：US8552013B2

  公开（公告）日：2013-10-08