N-(iminomethoxymethyl)ethylcarbamate | 52568-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: N-(iminomethoxymethyl)ethylcarbamate
• 英文别名: methoxycarboximidoyl-carbamic acid ethyl ester；Methoxycarbimidoyl-carbamidsaeure-aethylester；Amino-form-carbaethoxyimino-methylaether；O-Methyl-N-carbaethoxy-isoharnstoff；N-Carbaethoxy-methoxy-formamidin；N-carbethoxy-O-methylisourea；ethyl N-(C-methoxycarbonimidoyl)carbamate
• CAS: 52568-61-3
• 化学式: C₅H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD26131926
• 分子量: 146.146
• InChiKey: OMMSECGBRSFDEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(iminomethoxymethyl)ethylcarbamate 、 6-(氨甲基)-6,11-二氢二苯并氮杂卓 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以87%的产率得到ethyl N-(9,13b-dihydro-1H-dibenz[c,f]imidazo[1,5-a]azepin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  JP6006634

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 O-甲基异脲盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 19.0h， 以63%的产率得到N-(iminomethoxymethyl)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  JP6006634

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyridyl alkylguanidine compounds, composition therewith, and methods of
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US03971786A1

  公开（公告）日：1976-07-27

  The compounds are pyridyl alkylguanidines, for example N-benzenesulphonyl-N'-methyl-N"-[2-((3-hydroxy-2-pyridyl)methylthio)ethyl] guanidine, which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是吡啶基烷基胍，例如N-苯磺酰-N'-甲基-N"-[2-((3-羟基-2-吡啶基)甲硫基)乙基] 胍，它们是组织胺活性的抑制剂。
• Imidazole alkylguanidine compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04000296A1

  公开（公告）日：1976-12-28

  The compounds are guanidines, for example N-benzenesulphonyl-N'-[2-((4-methyl-5-imidazolyl)-methylthio)ethyl]guanidi ne, which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是胍类，例如N-苯磺酰基-N'-[2-((4-甲基-5-咪唑基)-甲硫基)乙基]胍，它们是组胺活性的抑制剂。
• Pharmacologically active compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04083988A1

  公开（公告）日：1978-04-11

  The compounds are guanidines, for example N-benzenesulphonyl-N'-[2-((4-methyl-5-imidazolyl)-methylthio)ethyl]guanidi ne, which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是胍类，例如N-苯磺酰-N'-[2-((4-甲基-5-咪唑基)-甲硫基)乙基]胍，它们是组胺活性的抑制剂。
• Certain guanidine compounds, and their use as inhibitors of histamine
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04072748A1

  公开（公告）日：1978-02-07

  The compounds are guanidines, for example N-benzenesulphonyl-N'-[2-((4-methyl-5-imidazolyl)-methylthio)ethyl]guanidi ne, which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是胍类，例如N-苯磺酰基-N'-[2-((4-甲基-5-咪唑基)-甲硫基)乙基]胍，它们是组胺活性的抑制剂。
• Imidazole guanidines and use as inhibitors of histamine activity
  申请人：Smith, Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04129657A1

  公开（公告）日：1978-12-12

  The compounds are guanidines, for example N-benzenesulphonyl-N'-[2-((4-methyl-5-imidazolyl)-methylthio)ethyl]guanidi ne, which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是胍，例如N-苯磺酰基-N'-[2-((4-甲基-5-咪唑基)-甲硫基)乙基]胍，它们是组胺活性的抑制剂。