7-chloro-3-(3-chlorophenyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione | 61680-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-chloro-3-(3-chlorophenyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 7-chloro-3-(3-chlorophenyl)quinazolin-2,4(1H,3H)-dione；7-chloro-3-(3-chloro-phenyl)-1H-quinazoline-2,4-dione；7-Chlor-3-(3-chlor-phenyl)-1H-chinazolin-2,4-dion；7-chloro-3-(3-chlorophenyl)-1H-quinazoline-2,4-dione
• CAS: 61680-22-6
• 化学式: C₁₄H₈Cl₂N₂O₂
• 分子量: 307.136
• InChiKey: LKHJWTJJSCHCST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  309.5-311.0 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 密度：
  1.502±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-3-(3-chlorophenyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-氨基-4-氯苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Dokunichin; Gaewa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 606,609; engl. Ausg. S. 629, 632

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(3-氯苯基)脲 在 二氧化碳 、 potassium carbonate 作用下， 240.0~245.0 ℃ 、4.9 MPa 条件下， 生成 7-chloro-3-(3-chlorophenyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Kisber; Glagolewa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 1028,1030; engl. Ausg. S. 1077, 1079

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-pot synthesis of quinazoline-2,4(1<i>H</i>,3<i>H</i>)-diones and 2-thioxoquinazolinones with the aid of low-valent titanium reagent
  作者：Guo-Lan Dou、Man-Man Wang、Zhi-Bin Huang、Da-Qing Shi

  DOI：10.1002/jhet.121

  日期：2009.7

  An efficient, convenient, one-pot synthesis of 2,4(1H,3H)-quinazolinediones and 2-thioxoquinazolinones was accomplished in good yields via the novel reductive cyclization of ethyl 2-nitrobenzoates with isocyanates or isothiocyanates mediated by TiCl4/Zn system. J. Heterocyclic Chem., (2009).

  通过用TiCl 4 /介导的异氰酸酯或异硫氰酸酯对2-硝基苯甲酸乙酯进行新颖的还原环化反应，可以高效，方便地一锅合成2,4（1 H，3 H）-喹唑啉二酮和2-硫代氧杂喹唑啉酮。锌系统。J.杂环化​​学，（2009）。
• Allosteric inhibitors of hepatitis C virus NS5B polymerase thumb domain site II: Structure-based design and synthesis of new templates
  作者：Savina Malancona、Monica Donghi、Marco Ferrara、Josè I. Martin Hernando、Marco Pompei、Silvia Pesci、Jesus M. Ontoria、Uwe Koch、Michael Rowley、Vincenzo Summa

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.03.024

  日期：2010.4

  significant medical problem worldwide. The NS5B Polymerase of HCV plays a central role in virus replication and is a prime target for the discovery of new treatment options. We recently disclosed 1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-diones as allosteric inhibitors of NS5B Polymerase. Structural and SAR information guided us in the modification of the core structure leading to new templates with improved

  慢性丙型肝炎病毒 (HCV) 感染是世界范围内的一个重大医学问题。HCV 的 NS5B 聚合酶在病毒复制中起着核心作用，是发现新治疗方案的主要目标。我们最近公开了 1 H-苯并[ de ] isoquinoline -1,3(2 H )-二酮作为 NS5B 聚合酶的变构抑制剂。结构和 SAR 信息指导我们修改核心结构，从而获得具有改进的活性和毒性/活性窗口的新模板。
• WO2007/28789
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2007028789A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  [EN] The present invention relates to the use of quinazoline derivatives of formula (I) wherein A, B, R¹, R², R³ and R⁴ are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, for the treatment or prevention of infection by hepatitis C virus.
  [FR] La présente invention a pour objet des dérivés de quinazoline de formule (I) : où A, B, R¹, R², R³ et R⁴ sont tels que définis dans l'invention, ainsi que des sels de qualité pharmaceutique desdits dérivés, pour le traitement prophylactique ou thérapeutique d'une infection par le virus de l'hépatite C.
• Kisber; Glagolewa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 1028,1030; engl. Ausg. S. 1077, 1079
  作者：Kisber、Glagolewa

  DOI：——

  日期：——