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5,12-dihydro-4bH-isoindolo[1,2-b]quinazolin-10-one | 1253935-43-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,12-dihydro-4bH-isoindolo[1,2-b]quinazolin-10-one
英文别名
——
5,12-dihydro-4bH-isoindolo[1,2-b]quinazolin-10-one化学式
CAS
1253935-43-1
化学式
C15H12N2O
mdl
——
分子量
236.273
InChiKey
BEZZXLLUKFRHLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2-azidophenyl)(isoindolin-2-yl)methanone5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl)-21H,23H-porphyrin iron(III) chloride 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以78%的产率得到5,12-dihydro-4bH-isoindolo[1,2-b]quinazolin-10-one
    参考文献:
    名称:
    [Fe(F(20)TPP)Cl]催化分子内CN键的形成,以芳基叠氮化物为氮源进行生物碱合成。
    摘要:
    通过使用芳基叠氮化物作为氮源的[Fe(F(20)TPP)Cl]催化的分子内CN键形成,已成功完成了包括吲哚,二氢吲哚,四氢喹啉,二氢喹唑啉酮和喹唑啉酮在内的生物碱的合成。
    DOI:
    10.1039/c0cc01825b
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