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3,5-Dimethyl-2-oxazolidon | 15833-10-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
3,5-Dimethyl-2-oxazolidon
英文别名
3,5-Dimethyl-1,3-oxazolidin-2-one
3,5-Dimethyl-2-oxazolidon化学式
CAS
15833-10-0
化学式
C5H9NO2
mdl
——
分子量
115.132
InChiKey
DOBCCCCDMABCIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    92 °C(Press: 1.5 Torr)
  • 密度:
    1.089 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,4-dimethyl-1,3-dioxolan-2-imine 在 碘基三丁基锡 作用下, 反应 24.0h, 以100%的产率得到3,5-Dimethyl-2-oxazolidon
    参考文献:
    名称:
    Cycloaddition reaction of heterocumulenes with oxiranes catalyzed by organotin iodide-Lewis base complex
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00362a005
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文献信息

  • The Cycloaddition of Isocyanates and Carbodiimides to Oxiranes Catalyzed by Organotin Iodide-Lewis Base Complexes
    作者:Akio Baba、Ikuya Shibata、Kazuhiro Masuda、Haruo Matsuda
    DOI:10.1055/s-1985-31455
    日期:——
    Various types of five-membered heterocyclic compounds such as 2-iminodioxolanes, 2-oxazolidinones, and 2-iminooxazolidines, can be obtained from the cycloaddition of oxiranes with isocyanates or carbodiimides catalyzed by organotin iodide-Lewis base complexes under very mild conditions (40°C, 2h).
    在非常温和的条件下(40°C,2 小时),在有机锡化物-刘易斯碱络合物的催化下,环氧乙烷异氰酸酯亚胺发生环加成反应,可以得到各种类型的五元杂环化合物,如 2-亚基二氧戊环2-噁唑烷酮和 2-亚噁唑烷。
  • Method for producing cyclic carbamate ester
    申请人:Ikemoto Kazuto
    公开号:US20050154200A1
    公开(公告)日:2005-07-14
    A method for producing a cyclic carbamate ester produces the cyclic carbamate ester by reacting an organic compound having at least two halogen atoms per molecule, an amine having at least two hydrogen atoms on a nitrogen atom, and carbon dioxide.
    一种生产环状碳酸的方法,通过将每个分子至少具有两个卤原子的有机化合物,至少具有一个原子上的两个原子的胺和二氧化碳反应来产生环状碳酸
  • Photo‐ and Cobalt‐Catalyzed Synthesis of Heterocycles via Cycloisomerization of Unactivated Olefins
    作者:Henry Lindner、Willi M. Amberg、Tristano Martini、David M. Fischer、Eléonore Moore、Erick M. Carreira
    DOI:10.1002/anie.202319515
    日期:2024.5.6
    A general, intramolecular cycloisomerization of unactivated olefins with pendant N-, O-, and C- nucleophiles is reported. The reaction proceeds under mild conditions, yielding a number of different heterocycles including, but not limited to, pyrrolidines, piperidines, oxazolidinones, and lactones. Use of both a benzothiazinoquinoxaline as organophotocatalyst and a Co-salen catalyst obviates the need
    报道了未活化烃与侧链N -、 O - 和C - 亲核试剂的一般分子内环异构化。该反应在温和条件下进行,产生许多不同的杂环,包括但不限于吡咯烷、哌啶恶唑和内。使用噻嗪喹喔啉作为有机光催化剂和Co-salen催化剂消除了对化学计量化剂或还原剂的需要。
  • 2-Oxazolidinones from an N-dealkylation reaction of phosgene with dialkylaminoalkanols. Isolation and reactivities of an N-acyl quaternary ammonium intermediate
    作者:Keith C. Murdock
    DOI:10.1021/jo01268a014
    日期:1968.4
  • US2868801
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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