1,1,3,3,6-pentamethyl-8,8a-dihydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyridin-5-one | 1146341-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1,1,3,3,6-pentamethyl-8,8a-dihydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyridin-5-one
• 英文别名: 1,1,3,3,6-Pentamethyl-8,8a-dihydro-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyridin-5-one；1,1,3,3,6-pentamethyl-8,8a-dihydro-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyridin-5-one
• CAS: 1146341-52-7
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂
• 分子量: 209.288
• InChiKey: MDUBDJPXEWEFIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-allyl-2,2,5,5-tetramethyloxazolidin-3-yl)-2-methylpropenone 在 [1,3-二氢-1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)-2H-咪唑-2-亚基](3-苯基-1H-茚-1-亚基)(三环己基膦)二氯化钌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到1,1,3,3,6-pentamethyl-8,8a-dihydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  从杂环亚胺开始合成双环和三环α，β-不饱和内酰胺作为潜在的迈克尔受体

  摘要：

  以杂环亚胺为起始原料合成了新的α，β-不饱和戊内酰胺，它们具有作为迈克尔受体的潜力。合成程序的第一步是在第一步中添加酰氯，然后进行修饰的细森樱井反应，最后使用钌催化剂进行闭环复分解反应。 杂环-亚胺-不饱和内酰胺-迈克尔受体-闭环复分解

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083342

文献信息

• Synthesis of Bi- and Tricyclic α,β-Unsaturated Lactams as Potential Michael Acceptors Starting from Heterocyclic Imines
  作者：Jürgen Martens、Knut Schulz、Martin Watzke、Katharina Johannes、Pasqual Ullrich

  DOI：10.1055/s-0028-1083342

  日期：2009.2

  New α,β-unsaturated valerolactams showing potential as Michael acceptors were synthesized from heterocyclic imines as starting materials. The synthetic procedure is based on an acid chloride addition in the first step, followed by a modified Hosomi-Sakurai­ reaction, and a final ring-closing metathesis using a ruthenium catalyst. heterocycles - imines - unsaturated lactams - Michael acceptor - ring-closing

  以杂环亚胺为起始原料合成了新的α，β-不饱和戊内酰胺，它们具有作为迈克尔受体的潜力。合成程序的第一步是在第一步中添加酰氯，然后进行修饰的细森樱井反应，最后使用钌催化剂进行闭环复分解反应。 杂环-亚胺-不饱和内酰胺-迈克尔受体-闭环复分解