4-[(3-chlorophenyl)amino]-7-fluoro-6-nitro-quinazoline | 290303-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-[(3-chlorophenyl)amino]-7-fluoro-6-nitro-quinazoline
• 英文别名: N-(3-chlorophenyl)-7-fluoro-6-nitroquinazolin-4-amine
• CAS: 290303-93-4
• 化学式: C₁₄H₈ClFN₄O₂
• 分子量: 318.695
• InChiKey: QJCMUNGHFCWGAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.561±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯胺 、 4-氯-7-氟-6-硝基喹唑啉 、 正己烷 在 ice 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-[(3-chlorophenyl)amino]-7-fluoro-6-nitro-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  4-amino-quinazoline and quinoline derivatives having an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases

  摘要：

  本发明涉及一般式为的双环杂环化合物，其中R为a到d，A到G和X如权利要求1所定义的，其互变异构体，立体异构体和其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的药理学特性，特别是对由酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制作用，其用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病，肺部和呼吸道疾病，以及其制备方法。

  公开号：

  US06972288B1

文献信息

• Substituted amino methyl factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030212054A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The present application describes substituted-aminomethyl substituted compounds and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了替代氨甲基取代化合物及其衍生物，或其药用盐形式，这些化合物可用作因子Xa的抑制剂。
• US6949550B2
  申请人：——

  公开号：US6949550B2

  公开（公告）日：2005-09-27
• US6972288B1
  申请人：——

  公开号：US6972288B1

  公开（公告）日：2005-12-06
• 4-amino-quinazoline and quinoline derivatives having an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US06972288B1

  公开（公告）日：2005-12-06

  The present invention relates to bicyclic heterocycles of general formula wherein R a to R d , A to G and X are defined as in claim 1, the tautomers, the steroisomers and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, their use for treating diseases, particularly tumoral diseases, diseases of the lungs and respiratory tract, and the preparation thereof.

  本发明涉及一般式为的双环杂环化合物，其中R为a到d，A到G和X如权利要求1所定义的，其互变异构体，立体异构体和其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的药理学特性，特别是对由酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制作用，其用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病，肺部和呼吸道疾病，以及其制备方法。