4-[(3-chlorophenyl)amino]-7-fluoro-6-nitro-quinazoline | 290303-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-[(3-chlorophenyl)amino]-7-fluoro-6-nitro-quinazoline
• 英文别名: N-(3-chlorophenyl)-7-fluoro-6-nitroquinazolin-4-amine
• CAS: 290303-93-4
• 化学式: C₁₄H₈ClFN₄O₂
• 分子量: 318.695
• InChiKey: QJCMUNGHFCWGAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.561±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯胺 、 4-氯-7-氟-6-硝基喹唑啉 、 正己烷 在 ice 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-[(3-chlorophenyl)amino]-7-fluoro-6-nitro-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  4-amino-quinazoline and quinoline derivatives having an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases

  摘要：

  本发明涉及一般式为的双环杂环化合物，其中R为a到d，A到G和X如权利要求1所定义的，其互变异构体，立体异构体和其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的药理学特性，特别是对由酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制作用，其用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病，肺部和呼吸道疾病，以及其制备方法。

  公开号：

  US06972288B1

文献信息

• Substituted amino methyl factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030212054A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The present application describes substituted-aminomethyl substituted compounds and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了替代氨甲基取代化合物及其衍生物，或其药用盐形式，这些化合物可用作因子Xa的抑制剂。
• US6949550B2
  申请人：——

  公开号：US6949550B2

  公开（公告）日：2005-09-27
• US6972288B1
  申请人：——

  公开号：US6972288B1

  公开（公告）日：2005-12-06