3-methyl-benzaldehyde-semicarbazone | 16678-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-benzaldehyde-semicarbazone
• 英文别名: 3-Methyl-benzaldehyd-semicarbazon；m-Toluylaldehyd-semicarbazon；o-Toluylaldehyd-semicarbazon；[(3-Methylphenyl)methylideneamino]urea；[(3-methylphenyl)methylideneamino]urea
• CAS: 16678-30-1
• 化学式: C₉H₁₁N₃O
• mdl: MFCD02123031
• 分子量: 177.206
• InChiKey: CQSHCTWIOSMQRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-benzaldehyde-semicarbazone 在 potassium permanganate 作用下， 反应 1.08h， 以93%的产率得到3-甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  在离子液体介质中用 KMnO4 温和氧化去保护芳香腙和缩氨基脲

  摘要：

  试剂成本高，毒性大。离子液体 (IL) 结合了良好且可调节的溶解度特性、可忽略不计的蒸气压和出色的热稳定性，已迅速成为许多挥发性溶剂的有价值替代品。6,11,13,14 由于其独特的特性。 ，很快就发现离子液体不仅仅是简单的近代溶剂。离子液体中的反应表现出与传统溶剂不同的热力学和动力学行为。15,16 这通常会导致改进的工艺性能，例如更好的选择性和/或转化率；此外，离子液体可提高有机金属试剂 9,10,17,18 和生物催化剂 3,11 的稳定性，允许产品回收以及均相催化剂循环利用的可能性。

  DOI：

  10.1080/00304948.2011.582013
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苄胺 在 盐酸 、 potassium dichromate 、 potassium nitrite 、 乙醇 、 硫酸 、 水 、 sodium acetate 作用下， 生成 3-methyl-benzaldehyde-semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Sommer, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 1080

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Grammaticakis, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1940, vol. <5> 7, p. 527,669
  作者：Grammaticakis

  DOI：——

  日期：——
• Some aryl semicarbazones possessing anticonvulsant activitie
  作者：JR Dimmock、KK Sidhu、SD Tumber、SK Basran、M Chen、JW Quail、J Yang、I Rozas、DF Weaver

  DOI：10.1016/0223-5234(96)88237-7

  日期：——

  A number of aryl semicarbazones displayed anticonvulsant activity in the maximal electroshock (MES) and subcutaneous pentylenetetrazole (scPTZ) screens when administered intraperitoneally to mice. When given by the oral route to rats, protection was afforded in the MES but not scPTZ tests. Correlations were noted between the sigma and sigma* values of the aryl substituents, the interplanar angles made by the aryl rings with the adjacent carbimino groups and the shapes of certain semicarbazones determined by X-ray crystallography, and the activities in the rat oral MES screen. Molecular modeling studies revealed a number of statistically significant descriptors which contributed to anticonvulsant activity.
• Über den Einfluss der Stellung bestimmter Substituenten im Benzolkern auf die katalytische Hydrierung der Cyangruppe
  作者：H. Rupe、Feiga Bernstein

  DOI：10.1002/hlca.19300130405

  日期：1930.7.1
• ANODIC SYNTHESIS, SPECTRAL CHARACTERIZATION AND ANTIMICROBIAL ACTIVITY OF NOVEL 2-AMINO-5-SUBSTITUTED-1,3,4-OXADIAZOLES
  作者：SANJEEV KUMAR

  DOI：10.4067/s0717-97072010000100030

  日期：——
• Preparation of aromatic aldehydes and ketones from diazonium salts
  作者：W. F. Beech

  DOI：10.1039/jr9540001297

  日期：——