N-(2-furoyl)-1,2,4-dithiazolidine-3,5-dione | 1093188-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: N-(2-furoyl)-1,2,4-dithiazolidine-3,5-dione
• 英文别名: 4-(Furan-2-carbonyl)-1,2,4-dithiazolidine-3,5-dione
• CAS: 1093188-47-6
• 化学式: C₇H₃NO₄S₂
• 分子量: 229.237
• InChiKey: HLCJURVVMBTHPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-furoyl)-1,2,4-dithiazolidine-3,5-dione 、 叔丁胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到N-(tert-butylcarbamoyl)furan-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Unusual reactivity of N-acyl imides: N-aroyl-1,2,4-dithiazolidine-3,5-diones as acyl isocyanate equivalents

  摘要：

  我们制备出了三种 N-芳酰基-1,2,4-二噻唑烷-3,5-二酮的结晶样品，它们是一类新型化合物的首例，在与亲核物处理时显示出酰基异氰酸酯的反应活性。

  DOI：

  10.1039/b814677b
• 作为产物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 、 1,2,4-二噻唑烷-3,5-二酮 在 4-乙烯基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以14%的产率得到N-(2-furoyl)-1,2,4-dithiazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Unusual reactivity of N-acyl imides: N-aroyl-1,2,4-dithiazolidine-3,5-diones as acyl isocyanate equivalents

  摘要：

  我们制备出了三种 N-芳酰基-1,2,4-二噻唑烷-3,5-二酮的结晶样品，它们是一类新型化合物的首例，在与亲核物处理时显示出酰基异氰酸酯的反应活性。

  DOI：

  10.1039/b814677b

文献信息

• Unusual reactivity of N-acyl imides: N-aroyl-1,2,4-dithiazolidine-3,5-diones as acyl isocyanate equivalents
  作者：Mark E. Wood、Victoria M. Annis、Clifford D. Jones

  DOI：10.1039/b814677b

  日期：——

  Crystalline samples of three N-aroyl-1,2,4-dithiazolidine-3,5-diones have been prepared as the first examples of a novel class of compound that displays the reactivity of an acyl isocyanate when treated with nucleophiles.

  我们制备出了三种 N-芳酰基-1,2,4-二噻唑烷-3,5-二酮的结晶样品，它们是一类新型化合物的首例，在与亲核物处理时显示出酰基异氰酸酯的反应活性。