tris[8-carboxy-2,2,6,6-tetrakis(2-methoxyethyl)benzo[1,2-d:4,5-d']bis[1,3]dithiol-4-yl]methyl radical | 874618-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: tris[8-carboxy-2,2,6,6-tetrakis(2-methoxyethyl)benzo[1,2-d:4,5-d']bis[1,3]dithiol-4-yl]methyl radical
• 英文别名: AH111501；OX063Me；Methyl radical, tris(8-carboxy-2,2,6,6-tetrakis(2-methoxyethyl)benzo(1,2-d:4,5-d')bis(1,3)dithiol-4-yl)-
• CAS: 874618-81-2
• 化学式: C₆₄H₈₇O₁₈S₁₂
• 分子量: 1529.18
• InChiKey: UNSMFUDALWFRFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  94
• 可旋转键数：
  42
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  526
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  30

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris[8-carboxy-2,2,6,6-tetrakis(2-methoxyethyl)benzo[1,2-d:4,5-d']bis[1,3]dithiol-4-yl]methyl radical 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 OX63
  参考文献：
  名称：

  Method of Dynamic Nuclear Polarisation DNP

  摘要：

  该发明涉及一种动态核极化（DNP）方法，使用三苯甲基自由基和顺磁性金属离子作为极化剂，以提高待极化样品中的极化水平，以及用于该方法的组合物和极化剂。

  公开号：

  US20080260649A1
• 作为产物：
  描述：

  tris(8-carboxy-2,2,6,6-tetra(hydroxyethyl)benzo-[1,2-d:4,5-d']bis-(1,3)dithiole-4-yl)methyl sodium salt 、 碘甲烷 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 异丁酰胺 、 水 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 tris[8-carboxy-2,2,6,6-tetrakis(2-methoxyethyl)benzo[1,2-d:4,5-d']bis[1,3]dithiol-4-yl]methyl radical
  参考文献：
  名称：

  Method of Dynamic Nuclear Polarisation DNP

  摘要：

  该发明涉及一种动态核极化（DNP）方法，使用三苯甲基自由基和顺磁性金属离子作为极化剂，以提高待极化样品中的极化水平，以及用于该方法的组合物和极化剂。

  公开号：

  US20080260649A1

文献信息

• Trityl biradicals and 13C dynamic nuclear polarization
  作者：Sven Macholl、Haukur Jóhannesson、Jan Henrik Ardenkjaer-Larsen

  DOI：10.1039/c002699a

  日期：——

  couplings from electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopy at X-band and W-band that match well with calculated molecular structures. Steady-state DNP levels and build-up times are measured as function of radical concentration, magnetic field strength and microwave frequency for each biradical. Similar maximal DNP is obtained with all studied biradicals whereas a twice as high polarization is achievable

  这项研究的目的是研究三苯甲基双自由基是否能比三苯甲基单自由基在低温（≈1K）下导致低γ核自旋更有效的动态核极化（DNP）。合成了三种不同大小的新型三苯甲基双自由基，对其进行了表征并用于超极化。[1- 13 C]丙酮酸在3.35 T和4.64 T时。分子内电子-电子距离可通过电子顺磁共振（EPR）光谱在X波段和W波段的偶极耦合与计算的分子结构非常匹配。稳态DNP含量和积累时间是每个双自由基的自由基浓度，磁场强度和微波频率的函数。所有研究的双基均获得相似的最大DNP，而单基可实现两倍的高极化。当将场强从3.35 T增加到4.64 T时，双自由基和单自由基都显示出大约两倍的极化。最大极化时的双自由基浓度比最佳单自由基浓度低几倍，但代价是积累时间长得多时间。加少量Gd 3+样品（摩尔分数通常为100 ppm）对双自由基的DNP的影响与单自由基的相同。在此研究中，发现电子纵向弛豫时间T 1e与自由基
• [EN] METHOD OF PRODUCING A COMPOSITION, COMPOSITION AND ITS USE<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION D'UNE COMPOSITION, COMPOSITION ET UTILISATION ASSOCIEE
  申请人：AMERSHAM HEALTH AS

  公开号：WO2006011809A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The invention relates to a method of producing a composition comprising hyperpolarised 13C-pyruvate, the composition and its use as an imaging agent for MR imaging.

  本发明涉及一种制备含有超极化13C-丙酮酸盐的组合物的方法，以及该组合物作为MR成像的成像剂的用途。