2-oxo-1-azaspiro[3.5]nonane-1-sulfonyl chloride | 24571-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 2-oxo-1-azaspiro[3.5]nonane-1-sulfonyl chloride
• 英文别名: 2-oxo-1-aza-spiro[3.5]nonane-1-sulfonyl chloride
• CAS: 24571-93-5
• 化学式: C₈H₁₂ClNO₃S
• 分子量: 237.707
• InChiKey: RLXYOCAVZYUIKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-1-azaspiro[3.5]nonane-1-sulfonyl chloride 在 氢氧化钾 、 sodium sulfite 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 以1.15 g的产率得到1-氮杂螺[3.5]-2-壬酮
  参考文献：
  名称：

  A Concise β-Lactam Route to Short Peptide Segments Containing β,β-Disubstituted β-Amino Acids

  摘要：

  An efficient epimerization-free route toward beta,beta-disubstituted beta-amino acid-containing peptides is described. The methodology involves the use of 4,4-disubstituted-N-Boc beta-lactams as acylating agents, which upon coupling with amino acid esters, promoted by potassium cyanide, give rise to dipeptides with no appreciable racemization. By this procedure short peptide segments containing a four-, five-, or six-membered ring at the beta-position of the beta-amino acid residue have been prepared. The method has also proven to be valuable for the preparation of tripeptides. In addition the sterically hindered amino terminus of the beta-amino acid can undergo peptide couplings under standard conditions.

  DOI：

  10.1021/jo9712862
• 作为产物：
  描述：

  氯磺酰异氰酸酯 、 亚甲基环己烷 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到2-oxo-1-azaspiro[3.5]nonane-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  缓慢的亲电子试剂的改进的合成效用：异氰酸氯磺酰基酯与不活泼和活泼的烯烃的反应

  摘要：

  摘要 氯磺酰基异氰酸酯（CSI）在与缺电子的烯烃或许多单氟烯烃反应时是缓慢的亲电子试剂。在–15至25°C之间的温度下，这些反应的效率得以提高，因为在这些温度下，CSI和烯烃与中间体处于平衡状态。中间体在–15至25°C之间的单分子反应比室温以上解离的试剂的双分子反应更有效。该发现提供了改善CSI与非反应性烯烃的反应的方法。 氯磺酰基异氰酸酯（CSI）在与缺电子的烯烃或许多单氟烯烃反应时是缓慢的亲电子试剂。在–15至25°C之间的温度下，这些反应的效率得以提高，因为在这些温度下，CSI和烯烃与中间体处于平衡状态。中间体在–15至25°C之间的单分子反应比室温以上解离的试剂的双分子反应更有效。该发现提供了改善CSI与非反应性烯烃的反应的方法。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1380553

文献信息

• Improved Synthetic Utility of a Sluggish Electrophile: Reaction of Chlorosulfonyl Isocyanate with Unreactive and Reactive Alkenes
  作者：Dale Shellhamer、Kelsey Alexander、Summer Bunting、Sarah Elwin、Christine Licata、Jacob Milligan、Ryan Robinson、Danielle Shipowick、Lincoln Smith、Marc Perry

  DOI：10.1055/s-0034-1380553

  日期：——

  more efficient than the bimolecular reaction of the dissociated reagents above room temperature. This finding provides a method for improving the reactions of CSI with unreactive alkenes. Chlorosulfonyl isocyanate (CSI) is a sluggish electrophile in reactions with electron-deficient alkenes or with many monofluoroalkenes. The efficiency of these reactions is improved at temperatures between –15 and

  摘要 氯磺酰基异氰酸酯（CSI）在与缺电子的烯烃或许多单氟烯烃反应时是缓慢的亲电子试剂。在–15至25°C之间的温度下，这些反应的效率得以提高，因为在这些温度下，CSI和烯烃与中间体处于平衡状态。中间体在–15至25°C之间的单分子反应比室温以上解离的试剂的双分子反应更有效。该发现提供了改善CSI与非反应性烯烃的反应的方法。 氯磺酰基异氰酸酯（CSI）在与缺电子的烯烃或许多单氟烯烃反应时是缓慢的亲电子试剂。在–15至25°C之间的温度下，这些反应的效率得以提高，因为在这些温度下，CSI和烯烃与中间体处于平衡状态。中间体在–15至25°C之间的单分子反应比室温以上解离的试剂的双分子反应更有效。该发现提供了改善CSI与非反应性烯烃的反应的方法。
• A Concise β-Lactam Route to Short Peptide Segments Containing β,β-Disubstituted β-Amino Acids
  作者：Claudio Palomo、Mikel Oiarbide、Simona Bindi

  DOI：10.1021/jo9712862

  日期：1998.4.1

  An efficient epimerization-free route toward beta,beta-disubstituted beta-amino acid-containing peptides is described. The methodology involves the use of 4,4-disubstituted-N-Boc beta-lactams as acylating agents, which upon coupling with amino acid esters, promoted by potassium cyanide, give rise to dipeptides with no appreciable racemization. By this procedure short peptide segments containing a four-, five-, or six-membered ring at the beta-position of the beta-amino acid residue have been prepared. The method has also proven to be valuable for the preparation of tripeptides. In addition the sterically hindered amino terminus of the beta-amino acid can undergo peptide couplings under standard conditions.