N-ethyl-N-pentylaniline | 17693-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-ethyl-N-pentylaniline
• 英文别名: N-Ethyl-N-pentyl-anilin
• CAS: 17693-26-4
• 化学式: C₁₃H₂₁N
• 分子量: 191.316
• InChiKey: WMGXJWZQARZQPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-N-pentylaniline 在 盐酸 、 碘 、 mercury(II) trifluoroacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 96.17h， 生成 N-ethyl-4-[(2,6-diiodo-4-nitrophenyl)diazenyl]-N-pentylaniline
  参考文献：
  名称：

  A push–pull azobenzene is mercurated twice at the ring with less electron density

  摘要：

  Treatment of N,N-dialkyl-4-[4-nitrophenyl)diazenyl] anilines with a mercury(II) salt in anhydrous trifluoroacetic acid results in single and double metallation of the ring with less electron density. The seemingly counterintuitive outcome of the reaction was rationalized through experimental and computational investigations of the reaction mechanism. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.05.040
• 作为产物：
  描述：

  1-碘戊烷 、 N-乙基苯胺 在 potassium hydroxide 作用下， 反应 6.0h， 以76%的产率得到N-ethyl-N-pentylaniline
  参考文献：
  名称：

  A push–pull azobenzene is mercurated twice at the ring with less electron density

  摘要：

  Treatment of N,N-dialkyl-4-[4-nitrophenyl)diazenyl] anilines with a mercury(II) salt in anhydrous trifluoroacetic acid results in single and double metallation of the ring with less electron density. The seemingly counterintuitive outcome of the reaction was rationalized through experimental and computational investigations of the reaction mechanism. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.05.040

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Materialien mit guten nichtlinearen optischen Eigenschaften
  申请人：Consortium für elektrochemische Industrie GmbH

  公开号：EP0615152A1

  公开（公告）日：1994-09-14

  Die Erfindung betrifft Verfahren zur Herstellung von Materialien mit guten und strukturierbaren nichtlinearen optischen Eigenschaften sowie die Verwendung dieser Materialien. Das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, daß Materialien mit flüssigkristalliner Matrix unterhalb ihrer Glastemperatur gleichzeitig einem elektrischen Feld und unpolarisiertem und/oder zirkular polarisiertem Licht ausgesetzt werden. Als Materialien mit flüssigkristalliner Matrix wird cyclische Polysiloxane eingesetzt. Das Verfahren ermöglicht die Herstellung von strukturierten Proben mit guten nichtlinearen optischen Eigenschaften.

  本发明涉及具有良好和可结构化非线性光学特性的材料的生产工艺和这些材料的使用。 该工艺的特点是将具有液晶基质的材料同时暴露于电场和低于其玻璃转化温度的非偏振光和/或圆偏振光中。 环状聚硅氧烷被用作液晶基质材料。 该工艺可生产出具有良好非线性光学特性的结构化样品。
• Formulations containing N,N-dialkylaniline solvents
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10907061B2

  公开（公告）日：2021-02-02

  The present invention relates to formulations for the preparation of organic electronic devices which comprise at least one specific A/JV-dialkylaniline and at least one organic functional material selected from organic conductors, organic semiconductors, organic fluorescent compounds, organic phosphorescent compounds, organic light-absorbent compounds, organic light-sensitive compounds, organic photosensitisation agents and other organic photoactive compounds, selected from organometallic complexes of transition metals, rare earths, lanthanides and actinides.

  本发明涉及用于制备有机电子器件的配方，该配方包含至少一种特定的 A/JV 二烷基苯胺和至少一种有机功能材料，这些有机功能材料选自有机导体、有机半导体、有机荧光化合物、有机磷光化合物、有机光吸收化合物、有机光敏化合物、有机光敏剂和其他有机光活性化合物，这些有机光活性化合物选自过渡金属、稀土、镧系元素和锕系元素的有机金属络合物。
• [DE] KATALYTISCHE SYNTHESE VON N-ALKYLIERTEN ANILINEN AUS OLEFINEN UND ANILINEN<br/>[EN] CATALYTIC SYNTHESIS OF N-ALKYLATED ANILINES FROM OLEFINS AND ANILINES<br/>[FR] SYNTHESE CATALYTIQUE D'ANILINES N-ALKYLEES ISSUES D'OLEFINES ET D'ANILINES
  申请人：AVENTIS RESEARCH & TECHNOLOGIES GMBH & CO. KG

  公开号：WO1999036388A1

  公开（公告）日：1999-07-22

  (DE) Verfahren zur Herstellung eines N-Arylethylanilins der Formel (I): Ar-N(R1)2-n(CHR2CHR3Ar')n, durch Umsetzung eines aromatischen Olefins der Formel (II): Ar'CR3=CHR2, mit einem Anilin der Formel (III): Ar-N(R1)2-n(H)n, in einem inerten Lösungsmittel in Gegenwart mindestens eines basischen Katalysators, ausgewählt aus der Gruppe von Alkali- und Erdalkalialkoholaten oder Alkali- und Erdalkaliamiden, wobei in den Formeln (I) bis (III) Ar und Ar' unabhängig voneinander einen Arylrest darstellen, ausgewählt aus der Gruppe der kondensierten und nicht kondensierten C6-C22-Aromaten und der kondensierten oder nicht kondensierten C5-C22-Heteroaromaten, die im Ring mindestens ein Stickstoff-, Sauerstoff- oder Schwefelatom aufweisen; R1, R2 und R3 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, einen C1-C8-Alkyl- oder einen Arylrest Ar darstellen; und n die Zahl 1 oder 2 darstellt.(EN) The invention relates to a method for producing a N-alkylated aniline of formula (I) Ar-N(R1)2-n(CHR2CHR3Ar')n by reacting an aromatic olefin of formula (II) Ar'CR3=CHR2 with an aniline of formula (III) Ar-N(R1)2-n(H)n in an inert solvent and in the presence of at least one basic catalyst selected from the group of alkali alcoholates and alkaline-earth alcoholates or alkali amides and alkaline-earth amides, whereby in formulas (I) to (III); Ar and Ar', independent of one another, represent an aryl radical selected from the group of the condensed and non-condensed C6-C22-aromatic compounds and of the condensed or non-condensed C5-C22-heteroatoms which contain at least one nitrogen, oxygen or sulfur atom in the ring; R1, R2, R3, independent of one another, represent a hydrogen atom, a C1-C8-alkyl radical or an aryl radical Ar; and n represents the number 1 or 2.(FR) L'invention concerne un procédé permettant de préparer une N-aryléthylaniline de la formule (I): Ar-N(R1)2-n(CHR2CHR3Ar')n par réaction d'une oléfine aromatique de la formule (II): Ar'CR3=CHR2 avec une aniline de la formule (III): Ar-N(R1)2-n(H)n dans un solvant inerte en présence d'au moins un catalyseur basique, sélectionné dans le groupe des alcoolates alcalins et alcalino-terreux ou des amides alcalins et alcalino-terreux, dans les formules (I) à (III), Ar et Ar' désignant indépendamment l'un de l'autre, un reste aryle, sélectionné dans le groupe des aromates C6-C22 condensés ou non condensés et des hétéroarmomates C5-C22 condensés ou non condensés, qui présentent dans le composé cyclique, au moins un atome d'azote, d'oxygène ou de soufre; R1, R2 et R3 désignant indépendamment les uns des autres, un atome d'hydrogène, un reste alkyle C1-C8 ou un reste aryle Ar; et n valant le nombre 1 ou 2.

  一种制备以下式样(I)的N-杂环基甲苯二酚的 novel法：Ar-N(R1)2-n(CHR2CHR3Ar')n，其中Ar和Ar'分别代表自选的相互独立的杂环基，选自结合了芳香烃和非芳香烃的C6-C22芳香核或C5-C22杂环烃，具有至少一氮、氧或硫。R1、R2、R3代表彼此独立的氢、甲基或杂环基。在式样(II)：Ar'CR3 HC ch2式样(III)：Ar-N(R1)2-n(H)n中的反应，在惰性溶剂中使用至少一种碱性催化剂，该催化剂选自碱性醇酸盐或碱性酸式盐中的后选组。式样(I)-(III)中，Ar和Ar'独立地选自来自压缩和非压缩C6-C22芳香烃或压缩和非压缩C5-C22杂环烃，这些烃的环状结构内至少含有一个原子的N、O或S。R1、R2、R3分别代表自氢、甲基或杂环基。n代表1或2。 此发明涉及一种生产 N-alkyl 羁胺 (N-arylated aniline)的方法。该化学试剂由脱硝还原反应生成，脱硝还原反应涉及一种芳香烃氧化物和一种苯环含有一个或多个取代基的化合物。因此，该反应生成一个二取代或三取代的芳香烃氧化物杂环烃。为了加快反应速度，生成较多的中间产物，该反应可以在酸性催化剂存在下方进行。促进脱硝作用的条件包括催化剂、氧化物和还原态氧化物的混合物。
• KATALYTISCHE SYNTHESE VON N-ALKYLIERTEN ANILINEN AUS OLEFINEN UND ANILINEN
  申请人：Aventis Research & Technologies GmbH & Co. KG

  公开号：EP1047661A1

  公开（公告）日：2000-11-02
• IMIDAZO 1,2-C PYRIMIDINYLACETIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Actimis Pharmaceuticals, Inc.,

  公开号：EP1718649B1

  公开（公告）日：2009-06-10