diethyl 1-methoxy-1-(2-phenyl-4-methoxybenzothiazol-6-yl)methanephosphonate | 256423-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: diethyl 1-methoxy-1-(2-phenyl-4-methoxybenzothiazol-6-yl)methanephosphonate
• 英文别名: 6-[Diethoxyphosphoryl(methoxy)methyl]-4-methoxy-2-phenyl-1,3-benzothiazole
• CAS: 256423-42-4
• 化学式: C₂₀H₂₄NO₅PS
• 分子量: 421.454
• InChiKey: DQSSETNEXNHOTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 1-methoxy-1-(2-phenyl-4-methoxybenzothiazol-6-yl)methanephosphonate 、 2-Adamantanone 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 1.67h， 以80%的产率得到6-(methoxytricyclo[3.3.1^3,7]dec-2-ylidenemethyl)-2-phenyl-4-methoxybenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl substituted benzothiazole dioxetanes

  摘要：

  提供了能够在分解时产生光能量的化学发光杂环取代苯并噻唑1,2-二氧杂环化合物。这些化学发光化合物由一般公式表示：杂环取代基Y可以是例如吡啶基或苯并噻唑基。这些杂环取代苯并噻唑化合物在室温下基本稳定。还提供了包括杂环取代二氧杂环化合物的试剂盒以及使用这些化合物检测样品中一个或多个分析物存在的方法。

  公开号：

  US06660529B2
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-4-methoxy-6-formylbenzothiazole dimethyl acetal 、 亚磷酸三乙酯 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到diethyl 1-methoxy-1-(2-phenyl-4-methoxybenzothiazol-6-yl)methanephosphonate
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl substituted benzothiazole dioxetanes

  摘要：

  提供了能够在分解时产生光能量的化学发光杂环取代苯并噻唑1,2-二氧杂环化合物。这些化学发光化合物由一般公式表示：杂环取代基Y可以是例如吡啶基或苯并噻唑基。这些杂环取代苯并噻唑化合物在室温下基本稳定。还提供了包括杂环取代二氧杂环化合物的试剂盒以及使用这些化合物检测样品中一个或多个分析物存在的方法。

  公开号：

  US06660529B2

文献信息

• Treatment of keratinous tissue
  申请人：Ullom Jason Michael

  公开号：US20050220828A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  A method of treating keratinous tissue is disclosed. The treatment utilizes at least one topical composition for application to keratinous tissue, a sachet containing the topical composition and a receptacle with heating system for releasably receiving at least one sachet.

  本发明公开了一种治疗角质组织的方法。这种治疗方法使用至少一种用于角质组织的局部组合物、一个装有局部组合物的小袋和一个带有加热系统的容器，用于可释放地接收至少一个小袋。
• US6355441B1
  申请人：——

  公开号：US6355441B1

  公开（公告）日：2002-03-12
• US6660529B2
  申请人：——

  公开号：US6660529B2

  公开（公告）日：2003-12-09
• US7112413B2
  申请人：——

  公开号：US7112413B2

  公开（公告）日：2006-09-26
• Heteroaryl substituted benzothiazole dioxetanes
  申请人：PE Corporation

  公开号：US06660529B2

  公开（公告）日：2003-12-09

  Chemiluminescent heteroaryl substituted benzothiazole 1,2-dioxetane compounds capable of producing light energy when decomposed are provided. These chemiluminescent compounds are represented by the general formula: The heteroaryl substituent Y can be, for example, a pyridyl group or a benzothiazolyl group. The heteroaryl substituted benzothiazole compounds are substantially stable at room temperature. Kits including the heteroaryl substituted dioxetane compounds as well as methods for using these compounds for detecting the presence of one or more analytes in a sample are also provided.

  提供了能够在分解时产生光能量的化学发光杂环取代苯并噻唑1,2-二氧杂环化合物。这些化学发光化合物由一般公式表示：杂环取代基Y可以是例如吡啶基或苯并噻唑基。这些杂环取代苯并噻唑化合物在室温下基本稳定。还提供了包括杂环取代二氧杂环化合物的试剂盒以及使用这些化合物检测样品中一个或多个分析物存在的方法。