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2-(N-benzyl-N-cyclopropylamino)-4-isopropylthiazole
2-(N-benzyl-N-cyclopropylamino)-4-isopropylthiazole | 89563-38-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(N-benzyl-N-cyclopropylamino)-4-isopropylthiazole
英文别名
N-Benzyl-N-cyclopropyl-4-(propan-2-yl)-1,3-thiazol-2-amine;N-benzyl-N-cyclopropyl-4-propan-2-yl-1,3-thiazol-2-amine
CAS
89563-38-2
化学式
C
16
H
20
N
2
S
mdl
——
分子量
272.414
InChiKey
YCCWMVHGVRMGGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
400.5±48.0 °C(Predicted)
密度:
1.183±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.6
重原子数:
19
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
44.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
SDS
SDS:2daf999ef4f6cde49b2d4d25aedbc60a
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(N-benzyl-N-cyclopropylamino)-4-isopropylthiazole
、
三氟乙酸酐
以
苯
为溶剂, 生成
2-(N-benzyl-N-cyclopropylamino)-4-isopropyl-5-trifluoroacetylthiazole
参考文献:
名称:
在5位带有吸电子基团的2-(N,N-二取代氨基)噻唑:结构特征的制备和研究
摘要:
已经开发了一种从溴化氰制备N-单和N,N-二取代的氰酰胺的简便方法。将由氰酰胺获得的N,N-二取代硫脲与α-溴-α-氰基酮缩合,得到5-氰基-2-(N,N-二取代氨基)噻唑和与α-溴酮缩合2-(N,N-二取代的氨基)噻唑。用后者的产物取代,得到5-三氟乙酰基和5-硝基-2-(N,N-二取代氨基)噻唑。4-芳基的存在极大地促进了硝化反应。
DOI:
10.1039/p19840000147
作为产物:
描述:
N-环丙基苄胺
在
硫化氢
、
三乙胺
、
magnesium carbonate
作用下, 以
乙醚
、
乙醇
、
水
、
丙酮
为溶剂, 生成
2-(N-benzyl-N-cyclopropylamino)-4-isopropylthiazole
参考文献:
名称:
在5位带有吸电子基团的2-(N,N-二取代氨基)噻唑:结构特征的制备和研究
摘要:
已经开发了一种从溴化氰制备N-单和N,N-二取代的氰酰胺的简便方法。将由氰酰胺获得的N,N-二取代硫脲与α-溴-α-氰基酮缩合,得到5-氰基-2-(N,N-二取代氨基)噻唑和与α-溴酮缩合2-(N,N-二取代的氨基)噻唑。用后者的产物取代,得到5-三氟乙酰基和5-硝基-2-(N,N-二取代氨基)噻唑。4-芳基的存在极大地促进了硝化反应。
DOI:
10.1039/p19840000147
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BIRKINSHAW, T. N.;GILLON, D. W.;HARKIN, S. A.;MEAKINS, G. D.;TIREL, M. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 2, 147-153
作者:
BIRKINSHAW, T. N.、GILLON, D. W.、HARKIN, S. A.、MEAKINS, G. D.、TIREL, M. D.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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