3-benzylidene-5-(4-methylphenyl)-1H-pyrrol-2-one | 101537-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzylidene-5-(4-methylphenyl)-1H-pyrrol-2-one
• CAS: 101537-03-5
• 化学式: C₁₈H₁₅NO
• 分子量: 261.323
• InChiKey: ZAOLQECQEAJPGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-130 °C(Solv: methanol (67-56-1); acetone (67-64-1))
• 沸点：
  526.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzylidene-5-(4-methylphenyl)-1H-pyrrol-2-one 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 6.0h， 以55%的产率得到3-[1-Phenyl-meth-(E)-ylidene]-5-p-tolyl-1,3-dihydro-pyrrole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Hashem, A. I.; El-Kousy, S. M.; El-Torgoman, A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 875 - 876

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of 3-arylmethylene-3<i>H</i>-furan(pyrrol)-2-ones with azomethine ylide: synthesis of substituted azaspirononenes
  作者：Irina E. Kamneva、Aleksandr A. Verevochkin、Mariya A. Zheleznova、Alevtina Y. Yegorova

  DOI：10.1515/hc-2016-0124

  日期：2016.10.1

  The reaction of arylmethylene derivatives of 3H-furan-2-ones or 3H-pyrrol-2-ones with N-benzylidenebenzylamine activated with the AcOAg/Et₃N system to form spiropyrrolidynes was carried out for the first time.

  摘要：首次使用AcOAg/Et3N系统激活N-苄基亚苯基苄胺与3H-呋喃-2-酮或3H-吡咯-2-酮的芳基亚甲基衍生物反应，形成了螺环吡咯烷炔。
• Arylmethylene-3H-furan(pyrrol)-2-ones in reactions of [3+2]-cycloaddition with activated hydrazones
  作者：I. E. Kamneva、A. Yu. Egorova、A. B. Trankovskii

  DOI：10.1134/s1070428014050078

  日期：2014.5

  Spiropyrrolidine derivatives were synthesized for the first time by [3+2]-cycloaddition of 3-arylmethylene-3H-furan(pyrrol)-2-ones to N-benzylidenebenzylamine activated by the system AcOAg-Et3N. The reaction route and the spectral characteristics of the first obtained compounds have been discussed.
• Hashem, A. I.; El-Kousy, S. M.; El-Torgoman, A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 875 - 876
  作者：Hashem, A. I.、El-Kousy, S. M.、El-Torgoman, A.、Salama, G. M.

  DOI：——

  日期：——