3-(4-hydroxy-3-methyl-phenyl)-3-phenyl-propionic acid | 131866-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-hydroxy-3-methyl-phenyl)-3-phenyl-propionic acid
• 英文别名: 3-(4-Hydroxy-3-methyl-phenyl)-3-phenyl-propionsaeure；NoName_1473；3-(4-hydroxy-3-methylphenyl)-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 131866-20-1
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: SZGPYRPOGHSFSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-4-甲氧基肉桂酸 、 苯 在 三氯化铝 作用下， 生成 3-(4-hydroxy-3-methyl-phenyl)-3-phenyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  简单的芳族化合物与烯键体系的催化反应。第三部分 取代丙烯酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550003919

文献信息

• p-Toluenesulfonic acid mediated hydroarylation of cinnamic acids with anisoles and phenols under metal and solvent-free conditions
  作者：Arun R. Jagdale、Arumugam Sudalai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.05.059

  日期：2007.7

  Hydroarylation of cinnamic acids with anisoles and phenols mediated by p-toluenesulfonic acid (p-TSA) under metal and solvent-free conditions gave 3-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpropanoic acids and dihydrocoumarins, respectively, in high yields and excellent selectivity.

  在无金属和无溶剂条件下，对甲苯磺酸（p -TSA）介导的肉桂酸与茴香醚和苯酚的氢芳基化反应分别获得了3-（4-甲氧基苯基）-3-苯基丙酸和二氢香豆素，具有高收率和优异的选择性。
• 280. The reaction between cinnamic acid and phenols in presence of hydrochloric acid. A new method for the preparation of 3 : 4-dihydro-4-phenylcoumarins
  作者：J. D. Simpson、Henry Stephen

  DOI：10.1039/jr9560001382

  日期：——