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3-benzyl-2-(3,5-difluorophenyl)quinazolin-4(3H)-one | 1437798-28-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-benzyl-2-(3,5-difluorophenyl)quinazolin-4(3H)-one
英文别名
3-Benzyl-2-(3,5-difluorophenyl)quinazolin-4-one;3-benzyl-2-(3,5-difluorophenyl)quinazolin-4-one
3-benzyl-2-(3,5-difluorophenyl)quinazolin-4(3H)-one化学式
CAS
1437798-28-1
化学式
C21H14F2N2O
mdl
——
分子量
348.352
InChiKey
LAZUFIICRSIBCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-苄烯丁胺三乙胺 作用下, 以 乙醚二甲基亚砜 为溶剂, 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 30.0h, 生成 3-benzyl-2-(3,5-difluorophenyl)quinazolin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    分子氧诱导的氧化性自由基重排:喹唑啉酮的合成
    摘要:
    5-芳基-4,5-二氢-1,2,4-恶二唑的氧化骨架重排成喹唑啉酮是由分子氧(在干燥的空气气氛下)诱导的,该分子氧可能是通过瞬态亚氨基自由基进行的。使用本策略证明了生物活性喹唑啉酮衍生物的简明合成。
    DOI:
    10.1021/ol4011745
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文献信息

  • Oxidative Radical Skeletal Rearrangement Induced by Molecular Oxygen: Synthesis of Quinazolinones
    作者:Yi-Feng Wang、Feng-Lian Zhang、Shunsuke Chiba
    DOI:10.1021/ol4011745
    日期:2013.6.7
    Oxidative skeletal rearrangement of 5-aryl-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazoles into quinazolinones is induced by molecular oxygen (under a dry air atmosphere) that likely proceeds via transient iminyl radical species. Concise syntheses of biologically active quinazolinone derivatives were demonstrated using the present strategy.
    5-芳基-4,5-二氢-1,2,4-恶二唑的氧化骨架重排成喹唑啉酮是由分子氧(在干燥的空气气氛下)诱导的,该分子氧可能是通过瞬态亚氨基自由基进行的。使用本策略证明了生物活性喹唑啉酮衍生物的简明合成。
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