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1-(4-fluorobenzyl)-3-(4-hydroxy-2-methoxybenzyl)-1(1-methylpiperidin-4-yl)urea | 1246458-19-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-fluorobenzyl)-3-(4-hydroxy-2-methoxybenzyl)-1(1-methylpiperidin-4-yl)urea
英文别名
1-[(4-Fluorophenyl)methyl]-3-[(4-hydroxy-2-methoxyphenyl)methyl]-1-(1-methylpiperidin-4-yl)urea;1-[(4-fluorophenyl)methyl]-3-[(4-hydroxy-2-methoxyphenyl)methyl]-1-(1-methylpiperidin-4-yl)urea
1-(4-fluorobenzyl)-3-(4-hydroxy-2-methoxybenzyl)-1(1-methylpiperidin-4-yl)urea化学式
CAS
1246458-19-4
化学式
C22H28FN3O3
mdl
——
分子量
401.481
InChiKey
GXZDAJJJGHUODV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-(benzyloxy)-2-methoxybenzyl)-1-(4-fluorobenzyl)-1-(1-methylpiperidin-4-yl)urea 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 30.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 以97%的产率得到1-(4-fluorobenzyl)-3-(4-hydroxy-2-methoxybenzyl)-1(1-methylpiperidin-4-yl)urea
    参考文献:
    名称:
    [EN] N-SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AS SEROTONIN RECEPTOR AGENTS
    [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE N-SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGENTS SPÉCIFIQUES DES RÉCEPTEURS DE LA SÉROTONINE
    摘要:
    本发明公开了公式(I)、(II)、(III)、(IV)和(V)的化合物的几乎纯净形式,或其药物可接受的盐、前药、水合物、溶剂化物、多态、对映异构体或酯。还公开了抑制血清素受体活性的方法、抑制血清素受体激活的方法,以及缓解或治疗各种疾病状况和副作用的方法。
    公开号:
    WO2010111353A1
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