1,5-dimethyl-9-(o-tolyl)-9,10-dihydroindeno[1,2-a]indene | 1442687-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 1,5-dimethyl-9-(o-tolyl)-9,10-dihydroindeno[1,2-a]indene
• 英文别名: 1,5-Dimethyl-9-(2-methylphenyl)-9,10-dihydroindeno[1,2-a]indene；1,5-dimethyl-9-(2-methylphenyl)-9,10-dihydroindeno[1,2-a]indene
• CAS: 1442687-10-6
• 化学式: C₂₅H₂₂
• 分子量: 322.45
• InChiKey: BJQCJSROCINFJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯甲醚 在 哌啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 sodium hydride 、 己酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯苯 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 55.5h， 生成 1,5,9-trimethyl-4b,8b,12b,12d-tetrahydrodibenzo[2,3:4,5]-pentaleno[1,6-ab]indene 、 1,5-dimethyl-9-(o-tolyl)-9,10-dihydroindeno[1,2-a]indene
  参考文献：
  名称：

  三苯并三喹并苯：多功能合成和C3手性平台。

  摘要：

  熔合环：提出了碗状烃三苯并三喹并苯的新合成方法（请参见方案）。通过合成，可以轻松获得对超分子化学和不对称催化具有吸引力的邻官能化和C 3手性衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201207220

文献信息

• Tribenzotriquinacene: A Versatile Synthesis and<i>C</i>₃-Chiral Platforms
  作者：Georgios Markopoulos、Lars Henneicke、Jun Shen、Yoshio Okamoto、Peter G. Jones、Henning Hopf

  DOI：10.1002/anie.201207220

  日期：2012.12.14

  Fusing rings: A new synthesis of the bowl‐shaped hydrocarbon tribenzotriquinacene is presented (see scheme). The synthesis allows easy access to ortho‐functionalized and C3‐chiral derivatives that are attractive for supramolecular chemistry and asymmetric catalysis.

  熔合环：提出了碗状烃三苯并三喹并苯的新合成方法（请参见方案）。通过合成，可以轻松获得对超分子化学和不对称催化具有吸引力的邻官能化和C 3手性衍生物。