methyl α-γ-diphenylallophanate | 5118-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl α-γ-diphenylallophanate
• 英文别名: 2,4-diphenyl-allophanic acid methyl ester；2,4-Diphenyl-allophansaeure-methylester；N-Phenylcarbamoyl-phenylcarbamidsaeure-methylester；Methyl-N.N'-diphenyl-allophanat；Methyl-N,N'-diphenylallophanat；Methyl phenyl(phenylcarbamoyl)carbamate；methyl N-phenyl-N-(phenylcarbamoyl)carbamate
• CAS: 5118-84-3
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃
• 分子量: 270.288
• InChiKey: IUMLSHICJHHNHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基香豆甲酯 、 异氰酸苯酯 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 methyl α-γ-diphenylallophanate
  参考文献：
  名称：

  Gorbatov; Yablokova; Kheidorov, Russian Journal of General Chemistry, 1999, vol. 69, # 4, p. 610 - 612

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Computational tools for mechanistic discrimination in the reductive and metathesis coupling reactions mediated by titanium(IV) isopropoxide
  作者：AKSHAI KUMAR、ASHOKA G SAMUELSON

  DOI：10.1007/s12039-012-0333-2

  日期：2012.11

  the case of phenyl isothiocyanate, calculations favour the formation of only mono insertion products. Formation of a double insertion product is highly unfavourable. Further, these studies indicate that the reverse reaction involving the metathesis of N,N′-diphenyl carbodiimide with carbon dioxide is likely to proceed more efficiently than the metathesis reaction with carbon disulphide. This is in

  已经在B3LYP / LANL2DZ水平上进行了理论研究，以比较异氰酸苯酯和异硫氰酸苯酯对钛（IV）醇盐的反应性。已显示异氰酸酯有利于单插入和双插入反应。与头对头的两次插入相比，头对尾的两次插入显示出更多的放热。头对头的两次插入会在二氧化碳挤出后产生复分解产物碳二亚胺。就异硫氰酸苯酯而言，计算仅有利于单插入产物的形成。双重插入产物的形成是非常不利的。此外，这些研究表明涉及N，N '复分解的逆反应-二苯基碳二亚胺与二氧化碳的反应比与二硫化碳的复分解反应更有效。这与实验结果非常吻合，因为没有发生二硫化碳复分解。在第二项研究中，对钛（IV）醇盐还原生成的中间体进行多层MM / QM计算，以研究烷氧基桥联对多核Ti物种反应性的影响。由Ti（III）物种引发的亚胺的双分子偶联导致非对映异构体的混合物，而不是亚胺的非对映选择性偶联。但是，如果该反应是由三聚双自由基物质进行的，则可以预测亚胺的非对映选择
• The Potential of Organotin Oxides and Alkoxides in Organic Synthesis
  作者：Alwyn Davies

  DOI：10.1055/s-1969-34192

  日期：——

  Organotin oxides and alkoxides take part in rapid substitution and addition reactions with suitable organic compounds containing polar single or multiple bonds. These basic reactions can be combined into a series of processes, some of them catalytic in nature, which may be useful in organic synthesis, and indicate the pattern of behaviour which may be observed with other organometallic oxides and alkoxides.

  有机锡氧化物和烷氧基化合物与含有极性单键或多键的适当有机化合物发生快速的取代和加成反应。这些基本反应可以结合成一系列过程，其中一些具有催化特性，这在有机合成中可能会有用，并表明可能会观察到与其他有机金属氧化物和烷氧基化合物相似的行为模式。
• Bakalo, L. A.; Pisareva, I. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, p. 1528 - 1533
  作者：Bakalo, L. A.、Pisareva, I. V.

  DOI：——

  日期：——
• 1267. Organometallic reactions. Part III. Trimerisation of isocyanates by organotin alkoxides and oxides
  作者：A. J. Bloodworth、Alwyn G. Davies

  DOI：10.1039/jr9650006858

  日期：——
• Gorbatov; Yablokova; Kheidorov, Russian Journal of General Chemistry, 1999, vol. 69, # 4, p. 610 - 612
  作者：Gorbatov、Yablokova、Kheidorov

  DOI：——

  日期：——