4-(6-ethyl-[2]naphthyl)-4-oxo-butyric acid | 130935-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(6-ethyl-[2]naphthyl)-4-oxo-butyric acid
• 英文别名: 4-(6-Aethyl-[2]naphthyl)-4-oxo-buttersaeure；4-(6-Ethylnaphthalen-2-yl)-4-oxobutanoic acid；4-(6-ethylnaphthalen-2-yl)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 130935-83-0
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: UEFRUECHYSSOQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-ethyl-[2]naphthyl)-4-oxo-butyric acid 在 乙醚 作用下， 生成 4-(6-ethyl-[2]naphthyl)-pent-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Zur Kenntnis der Diterpene。（49. Mitteilung）。合成1-甲基-7-乙基菲和1-甲基-7-sek。丁基菲。Überdasβ-Äthyl-reten

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.194102401112
• 作为产物：
  描述：

  2-萘乙酮 在 盐酸 、 三氯化铝 、 amalgamated zinc 、 甲苯 、 1,1,2,2-四氯乙烷 作用下， 生成 4-(6-ethyl-[2]naphthyl)-4-oxo-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氢菲与衍生物的反应; 烷基衍生物和抗疟疾药物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01168a017

文献信息

• REACTIONS OF 1,2,3,4-TETRAHYDROPHENANTHRENE AND DERIVATIVES. III. ALKYL DERIVATIVES AND ANTIMALARIALS
  作者：W. E. BACHMANN、M. W. CRONYN、W. S. STRUVE

  DOI：10.1021/jo01168a017

  日期：1947.7
• Zur Kenntnis der Diterpene. (49. Mitteilung). Synthese des 1-Methyl-7-�thyl-phenanthrens und des 1-Methyl-7-sek. butyl-phenanthrens. �ber das ?-�thyl-reten
  作者：L. Ruzicka、St. Kaufmann

  DOI：10.1002/hlca.194102401112

  日期：——

表征谱图