oct-2-enenitrile | 63909-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: oct-2-enenitrile
• 英文别名: Oct-2-ennitril；1-heptenecyanide
• CAS: 63909-21-7
• 化学式: C₈H₁₃N
• 分子量: 123.198
• InChiKey: QWBRZUSTAZMOEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oct-2-enenitrile 在 hexacarbonyl molybdenum 、 苯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以100%的产率得到正辛腈
  参考文献：
  名称：

  Silicon hydrides and molybdenum(0) catalyst: a novel approach for conjugate reduction of .alpha.,.beta.-unsaturated carbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00388a042
• 作为产物：
  描述：

  正辛腈 生成 oct-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  Sulfenylation and selenylation of nitriles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92233-6

文献信息

• [EN] PROCESS FOR MAKING FATTY ACID NITRILES AND FATTY AMINES BY CROSS-METATHESIS OF NORMAL ALPHA OLEFINS<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION DE NITRILES D'ACIDE GRAS ET D'AMINES GRASSES PAR METATHESE CROISEE D' DOLLAR G(A)-OLEFINES NORMALES
  申请人：CHEVRON USA INC

  公开号：WO2002006208A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  A process for preparing fatty amines by the cross-metathesis of normal alpha olefins and acrylonitrile to form an intermediate fatty acid nitrile which is hydrogenated to the corresponding fatty amine.

  通过正规α烯烃和丙烯腈的交叉酯酰交换制备脂肪胺的过程，形成中间体脂肪酸腈，然后氢化为相应的脂肪胺。
• Manganese(I)-Catalyzed H–P Bond Activation via Metal–Ligand Cooperation
  作者：Juana M. Pérez、Roxana Postolache、Marta Castiñeira Reis、Esther G. Sinnema、Denisa Vargová、Folkert de Vries、Edwin Otten、Luo Ge、Syuzanna R. Harutyunyan

  DOI：10.1021/jacs.1c10756

  日期：2021.12.8

  Mn(I) complexes are capable of H–P bond activation. This activation mode enables a general method for the hydrophosphination of internal and terminal α,β-unsaturated nitriles. Metal−ligand cooperation, a strategy previously not considered for catalytic H–P bond activation, is at the base of the mechanistic action of the Mn(I)-based catalyst. Our computational studies support a stepwise mechanism for the

  在这里，我们报告手性 Mn(I) 配合物能够活化 H-P 键。这种活化模式为内部和末端 α,β-不饱和腈的氢膦化提供了一种通用方法。金属-配体合作是一种以前未考虑用于催化 H-P 键活化的策略，它是 Mn(I) 基催化剂的机械作用的基础。我们的计算研究支持氢膦化的逐步机制，并提供了对对映选择性起源的深入了解。
• Combined Transition-Metal- and Organocatalysis: An Atom Economic C3 Homologation of Alkenes to Carbonyl and Carboxylic Compounds
  作者：Susanne T. Kemme、Tomáš Šmejkal、Bernhard Breit

  DOI：10.1002/chem.200903223

  日期：2010.3.15

  A combination of regioselective room‐temperature/ambient‐pressure hydroformylation (transition‐metal catalysis) and decarboxylative Knoevenagel reactions (organocatalysis) allowed for the development of an efficient, one‐pot C3 homologation of terminal alkenes to (E)‐α,β‐unsaturated acids and esters, (E)‐β,γ‐unsaturated acids, (E)‐α‐cyano acrylic acids, and α,β‐unsaturated nitriles. All reactions proceed

  区域选择性的室温/环境压力加氢甲酰化（过渡金属催化）和脱羧Knoevenagel反应（有机催化）的结合可以发展出末端烯烃到（E）-α，β-的高效一锅C3同源性。不饱和酸和酯，（E）-β，γ-不饱和酸，（E）-α-氰基丙烯酸和α，β-不饱和腈。所有反应均在温和条件下进行，可耐受各种官能团，并以良好的收率和出色的区域和立体控制效果提供不饱和羰基化合物。此外，（E的迭代C2同源性）-α，β-不饱和羧酸可以通过使用超分子催化剂进行脱羧加氢甲酰化，然后与有机催化剂进行脱羧Knoevenagel缩合反应来实现。
• [EN] 3-[4-(7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YL)-1H-PYRAZOL-1-YL]OCTANE- OR HEPTANE-NITRILE AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] 3-[4-(7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YL)-1H-PYRAZOL-1-YL]OCTANE- OU HEPTANE-NITRILE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2010135621A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to the Janus kinase (JAK) inhibitors 3-[4-(7H-pyrrolo[2,3- d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-l-yl]octanenitrile or 3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-y1)-1H- pyrazol-l-yl]heptanenitrile, as well as its compositions and methods of use, which is useful in the treatment of JAK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, skin disorders, cancer, and other diseases.

  本发明涉及Janus激酶（JAK）抑制剂3-[4-(7H-吡咯[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]辛腈或3-[4-(7H-吡咯[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]庚腈，以及其组合物和使用方法，该方法在治疗与JAK相关的疾病方面具有用处，包括炎症性和自身免疫性疾病、皮肤疾病、癌症和其他疾病。
• 3-[4-(7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YL)-1H-PYRAZOL-1-YL]OCTANE- OR HEPTANE-NITRILE AS JAK INHIBITORS
  申请人：Li Yun-Long

  公开号：US20140073657A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The present invention relates to the Janus kinase (JAK) inhibitors 3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]octanenitrile or 3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]heptanenitrile, as well as its compositions and methods of use, which is useful in the treatment of JAK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, skin disorders, cancer, and other diseases.

  本发明涉及Janus激酶（JAK）抑制剂3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]辛腈或3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]庚腈，以及其组合物和使用方法，可用于治疗与JAK相关的疾病，包括但不限于炎症和自身免疫性疾病、皮肤疾病、癌症和其他疾病。